Лист від 18.12.2015 р. № 18554-2.0.1/2.0/17-15

ЛИСТ
від 18.12.2015 р. № 18554-2.0.1/2.0/17-15

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії ZT5004 лікарського засобу ВАГІКЛІН, капсули вагінальні м’які № 7 (7х1) у блістерах, виробництва «Марксанс Фарма Лтд.», Індія за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 р. № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 р. за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВАГІКЛІН, капсули вагінальні м’які № 7 (7х1) у блістерах, серії ZT5004, виробництва «Марксанс Фарма Лтд.», Індія.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 14887-1.2/2.0/17-15 від 23.10.2015 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ВАГІКЛІН, капсули вагінальні м’які № 7 (7х1) у блістерах, серії ZT5004, виробництва «Марксанс Фарма Лтд.», Індія, відкликається.

Редакторська група

Катерина Горбунова

Автор

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!