Нормативно-правова інформація (Сторінка 912)

Лист від 09.06.2015 р. № 7881-1.2/2.0/17-15

12 Червня 2015 р.

Дозволяю поновлення обігу серії В301918 лікарського засобу СТАМЛО, таблетки по 5 мг № 30 (10x3) у стрипах, виробництва Д-р Редді’с ЛабораторісЛтд, Індія

Розпорядження від 10.06.2015 р. № 7947-1.2/2.0/17-15

12 Червня 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАТОКС, концентрат для розчину для інфузій, 500 мг/мл по 10 мл в ампулах № 10 в пачці, серій 010713, 021113, 010214, виробництва ТОВ «НІКО», Україна, Донецька обл., м. Макіївка (реєстраційне посвідчення UA/12890/01/01)

Розпорядження від 11.06.2015 р. № 7987-1.2/2.0/17-15

12 Червня 2015 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-052, з маркуванням виробника/виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Наказ МОЗ України від 05.06.2015 р. № 323

12 Червня 2015 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Наказ МОЗ України від 05.06.2015 р. № 324

12 Червня 2015 р.

Про виконання Плану Міністерства охорони здоров'я України з виконання Плану заходів щодо дерегуляції господарської діяльності

Проект постанови КМУ “Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України”

11 Червня 2015 р.

Щодо спрощення процедур державної реєстрації і оцінки відповідності вимогам технічних регламентів в сфері обігу медичних виробів, які закуповуються через міжнародні організації

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.