Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 24А12В1, 24А11G1, 24A10J1, 24A08H1 лікарського засобу АКНЕТРЕКС 20, капсули м’які по 20 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 24A06F1 лікарського засобу ЕНАТ 200, капсули м’які 200 МО по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу Amchafibrin 500mg, comprimidos Acido Tranexamico № 30, виробництва Meda Pharma SL Madrid Representante local: Mylan Pharmaceuticals, S.L., Іспанія, з маркуванням іноземною мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії K8U23007 лікарського засобу ДОКТОР МОМ® ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники; по 4 льодяники у стрипі; по 5 стрипів у картонній коробці, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2409/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій EEI24012A1, EEI24013A1 лікарського засобу ГРИПАУТ ГАРЯЧИЙ НАПІЙ, порошок для орального розчину, по 6 г у пакетику; по 10 пакетиків у картонній коробці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/15361/01/01)

Про схвалення Стратегії розвитку системи охорони здоров’я на період до 2030 року та затвердження операційного плану заходів з її реалізації у 2025–2027 роках

Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів

Розпорядження Держлікслужби від 13.01.2025 р. № 15-001.1/002.0/17-25

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 листопада 2024 року № 1942

Про внесення змін до наказів Міністерства охорони здоров’я України від 18 серпня 2014 року № 574 та від 05 жовтня 2022 року № 1809