ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1307887 лікарського засобу АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 18 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці, виробництва ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція (реєстраційне посвідчення № UA/18978/01/02)
Про внесення змін до пункту 7 Порядку тимчасового зупинення експорту препаратів крові, вироблених із заготовленої на території України плазми крові для фракціонування
Про внесення зміни до постанови Кабінету Міністрів України від 13 березня 2022 р. № 303
Розпорядження Держлікслужби від 09.07.2024 р. № 6642-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 10.07.2024 р. № 6686-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 11.07.2024 р. № 6740-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 15.07.2024 р. № 6848-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 17.07.2024 р. № 6919-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 17.07.2024 р. № 6920-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 18.07.2024 р. № 6961-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 18.07.2024 р. № 6962-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 18.07.2024 р. № 6963-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1400581 лікарського засобу АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 18 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці, виробництва ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція (реєстраційне посвідчення № UA/18978/01/02)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1400580 лікарського засобу АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 25 мг, по 7 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній пачці, виробництва ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція (реєстраційне посвідчення № UA/18978/01/03)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1306987, 1307250,1311243, лікарського засобу АТОМОКСИН®, капсули тверді, по 10 мг, по 7 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці, виробництва виробництво ФАРМАТЕН ІНТЕРНЕШНЛ С.А., Греція (реєстраційне посвідчення № UA/18978/01/01)
Оприлюднено на сайті МОЗ України 18.07.2024 р.
Дозволяю поновлення обігу перепакованого лікарського засобу АРЛЕВЕРТ®, таблетки по 25 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці, серії 210062, виробництва Хенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/14331/01/01)
Дозволяю поновлення обігу перепакованого лікарського засобу АРЛЕВЕРТ®, таблетки по 20 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці, серії 210062, виробництва Хенніг Арцнайміттель ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/14331/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.