Нормативно-правова інформація (Сторінка 992)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін’єкцій, 4 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 25, серії А52335, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенiя

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу УЛЬТРАПРОКТ, мазь для ректального застосування по 10 г у тубах з наконечником, серії 21126С, виробництва Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., Італія, підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ,, Німеччина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АКЛАСТА, розчин для інфузій, 5 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії S0077, з маркуванням виробника «Новартіс Фарма Штейн АГ», Швейцарія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОЛІЯ НАСІННЯ ГАРБУЗА, олія по 100 мл у флаконах, серії 20213, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, м. Харків

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, серії 670514, виробництва ТОВ фірма «Новофарм-Біосинтез», Україна

Проект наказу гармонізує нормативно-правове законодавство України щодо реєстрації ліків з Директивою 2001/83/ЄС

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ВАГІЛАК / VAGILAC, капсули по 4 млрд активних клітин у флаконах з поліетилену високої щільності № 10, серії LOT 750LA044, виробництва Фармасайнс Інк., Канада

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАЗОНЕКС®, спрей назальний, дозований, 50 мкг/дозу по 18 г (140 доз) у флаконах № 1 з дозуючим насосом-розпилювачем, закритим ковпачком у картонній коробці, серії 4KTLD88001, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н. В., Бельгiя; МСД Інтернешнл ГмбХ (філія Сінгапур), Сiнгапур

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЛАНГЕС, розчин оральний, 50 мг/мл по 60 мл у контейнерах № 1 разом з дозуючим шприцем, по 200 мл у контейнерах № 1 з мірним стаканчиком, по 15 мл у пакетиках № 12, виробництва Спільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Україна» Україна; АТ «Лабораторіос Алкала Фарма», Іспанія, з попередньою редакцією інструкції для медичного застосування препарату щодо вікового цензу (наказ МОЗ України від 06.07.11 № 393), а саме в якій зазначено «препарат призначають дітям віком від 1 місяця»

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕПА-МЕРЦ, концентрат для розчину для інфузій, 5 г/10 мл по 10 мл в ампулах № 10, серії 304971, виробництва Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина