Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 23.01.2015 г. по 29.01.2015 г.
Перечень препаратов, на которые Гослекслужба Украины выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 23.01.2015 г. по 29.01.2015 г. Показать таблицу в новом окне
Розпорядження від 29.01.2015 р. № 1131-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату БРОНХО-МУНАЛ®, капсули по 3,5 мг № 10, серії 1600607, виробництва Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз у співробітництві з ОМ Фарма, Швейцарія, Словенія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів
Розпорядження від 29.01.2015 р. № 1129-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату БРОНХО-МУНАЛ®, капсули по 3,5 мг №10, серії EF2266, виробництва Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз у співробітництві з ОМ Фарма, Швейцарія, Словенія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів
Законопроект Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо пільгових умов вступу до вищих навчальних закладів, оздоровлення та відпочинку окремих категорій дітей
Проект зареєстровано 11.12.2014 р. за реєстраційним № 1411
Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 27.01.2015 р. Держлікслужбою України прийняте рішення про видачу ліцензій, їх копій, переоформлено та анульовано ліцензій
На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Проект постанови КМУ щодо затвердження порядку та умов надання субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам на реформування регіональних систем охорони здоров’я
Для здійснення заходів із виконання спільного з Міжнародним банком реконструкції та розвитку проекту «Поліпшення медичних послуг для населення
Лист від 28.01.2015 р. № 1058-1.2/2.0/17-15
Розпорядження Держлікслужби від 24.10.2014 р. № 20159-1.3/2.1/17-14, № 20161-1.3/2.1/17-14, № 20163-1.3/2.1/17-14, № 20165-1.3/2.1/17-14 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування серій 2010114, 2250114, 2160114, 2320114 лікарського засобу КАРСИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг, з маркуванням виробника АТ «Софарма», Болгарія; АТ «Болгарська роза — Севтополіс», Болгарія, відкликаються
Розпорядження від 28.01.2015 р. № 1055-1.2/2.0/17-15
На підставі інформації ТОВ «Рош Україна» щодо встановлення факту реалізації на території України лікарського засобу РОАККУТАН, капсули по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії В8022В02 (з маркуванням на первинній та вторинній упаковках турецькою мовою, з нанесеним на вторинну упаковку стикером російською мовою із зазначенням виробника Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд), який не ввозився компанією ТОВ «Рош Україна» на територію України, ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування вищевказаної серії
Розпорядження від 27.01.2015 р. № 988-1.2/2.0/17-15
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЙОГУРТ, капсули по 2 млрд активних клітин (КУО) № 30 у поліетиленових флаконах, серії 750NI033, виробництва Фармасайнс Інк., Канада
Лист від 23.01.2015 р. № 881-1.3/2.0/17-15
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСАКОДИЛ, супозиторії ректальні по 0,01 г № 10 (5х2), серії 50214, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.