Лист від 21.01.2015 р. № 708–1.3/2.0/17–15
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРОТАМІН МЕ, розчин для ін’єкцій, 1000 МО/мл по 5 мл в ампулах № 5, серії 954700, виробництва Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Лист від 21.01.2015 р. № 707–1.3/2.0/17–15
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВАГІЛАК / VAGILAC, капсули по 4 млрд. активних клітин у флаконах з поліетилену високої щільності № 10, серії LOT 750LA044, виробництва Фармасайнс Інк., Канада
Розпорядження від 21.01.2015 р. № 706–1.3/2.0/17–15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПАЗМАЛГОН®, таблетки № 20 у блістерах, серії 427313, з маркуванням/виробництва «Балканфарма-Дупниця», Болгарія
Розпорядження від 21.01.2015 р. № 705–1.3/2.0/17–15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПАЗМАЛГОН®, таблетки № 20 у блістерах, серії 383313, з маркуванням/виробництва «Балканфарма-Дупниця», Болгарія
Розпорядження від 21.01.2015 р. № 703–1.3/2.0/17–15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПАЗМАЛГОН®, таблетки № 20 у блістерах, серії 427113, з маркуванням/виробництва «Балканфарма-Дупниця», Болгарія
Витяг із постанови КМУ від 14.05.2015 р. № 301
Про внесення змін та визнання такими, що втратили чинність, деяких постанов Кабінету Міністрів України у зв’язку з прийняттям Закону України «Про запобігання корупції»
Наказ МОЗ України від 17.01.2015 р. № 16
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 05 січня 2015 року та внесення їх до реєстру
Перелік суб’єктів господарювання, за заявами яких 16.01.2015 р. Держлікслужбою України прийняте рішення про видачу ліцензій, їх копій, дублікатів, переоформлено та анульовано ліцензій
На провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Розпорядження від 20.01.2015 р. № 562–1.3/2.0/17–15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕПТОСТЕРИЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах полімерних, серії 0010614, з маркуванням виробника ТОВ «ЛГЗ «Тетерів», Україна, який має ознаки фальсифікації «Маркування»
Розпорядження від 19.01.2015 р. № 496–1.3/2.0/17–15
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СІГАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, серії DSO01308, з маркуванням виробника «Дженом Біотек Пвт. Лтд.», Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.