R&D

Обсуждение приказа МЗ: нужна ли доклиника генерикам?

Нуждаются ли генерические ЛС в доклинических исследованиях? К каким еще типам заявлений о государственной регистрации могут прилагаться доклиничекие данные? Такие вопросы предлагает обсудить проф. И.А. Зупанец.

К дискуссии о доклинических исследованиях: взгляд производителя

Своим взглядом на новый Порядок проведения доклинического изучения лекарств поделился Сергей Сур — директор по исследованиям и разработкам корпорации «Артериум», доктор фармацевтических наук, эксперт ВОЗ.

Большинство статей в поддержку безопасности Avandia® финансировались производителем

23 Березня 2010 г.

Считают ученые, проанализировавшие 202 научные статьи, опубликованные с начала мая 2007 г., где исследовалась сердечно-сосудистая безопасность применения противодиабетических лекарств.

Виробництво ліків

Про те, що дозволяє фармацевтичним компаніям йти в ногу з часом і
випереджати конкурентів: інновації, дослідження, технології або просто ― Research&Development.

У найближчі 5 років великі виробники оригінальних препаратів зіткнуться з проблемою закінчення термінів ринкової ексклюзивності для багатьох продуктів, що суттєво змінить ситуацію у сфері виробництва ліків. Аналітики вже
охрестили період 2010–2011 років. патентною чорною діркою, оскільки обсяг продажу
гігантів, які випускають брендовану продукцію, зменшиться на 28%. Проблема
Фарми не так у закінченні дії патентів, як у тому, що продажі нових
препаратів із чинним патентним захистом не зможуть заповнити втрати.

Фармацевтичне виробництво стоїть перед нелегким вибором нових рішень.
Якими будуть ці рішення, ви зможете дізнатися з публікацій у розділі R&D, де
висвітлено найактуальніші питання створення та виробництва лікарських засобів. Найсвіжіші новини про створення лікарських препаратів, їх лончі на ринку, про
схвалення або відкликання препаратів на світових ринках та в Україні ви зможете дізнатися
на сайті www.apteka.ua