Лист
від 22.11.2011 р. № 2715-1.3/3.6/17-11
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 80810 лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм» Україна за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п.п. 3.4., 4.1.7, 4.1.8., 4.1.12. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.01 № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.01 № 1091/6282, зі змінами, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, серії 80810, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм» Україна.
Припис Держлікінспекції МОЗ України № 5069-03/07.4/17-11 від 14.03.2011 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПРИЧЕПИ ТРАВА, трава по 50 г у пачці з внутрішнім пакетом, серії 80810, виробництва ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм» Україна, відкликається.
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим