Лист від 13.08.2014 р. № 16087-1.2/2.0/17-14

Лист
від 13.08.2014 р. № 16087-1.2/2.0/17-14

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 021012, 040713, 050713 лікарського засобу КАРДІОЛІН, краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах № 1, виробництва ПАТ «Біолік», Україна, за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу КАРДІОЛІН, краплі для перорального застосування по 30 мл або по 50 мл у флаконах № 1, виробництва ПАТ «Біолік», Україна (реєстраційне посвідчення UA/5676/01/01).

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 761-1.3/2.0/17-14 від 15.01.2014 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу КАРДІОЛІН, краплі для перорального застосування по 30 мл або по 50 мл у флаконах № 1, виробництва ПАТ «Біолік», Україна, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!