Президент України вважає, що реєстрація ліків, які сертифіковані в США, країнах ЄС та «Великої Сімки» має бути скасована

9 березня Петро Порошенко в інтерв’ю Першому національному телеканалу заявив, що поки йде війна, інвестиції в Україну не прийдуть. Про це повідомляє прес-служба голови держави.

Також Президент звернув увагу на зміни, які можуть відбутися у сфері медикаментозного забезпечення населення назвавши їх реформою. За його словами, було поставлене завдання за два місяці показати конкретні кроки: закупівлями ліків мають займатися не корумповані чиновники, а міжнародні організації, а також має бути скасована реєстрація ліків, які сертифіковані в США, країнах ЄС та «Великої сімки».

Зазначимо, що питання передачі централізованих закупівель препаратів міжнародним організаціям останнім часом активно обговорюється у професійних колах та серед громадських організацій.

Аналіз поточної ситуації свідчить про те, що передача централізованих закупівель міжнародним організаціям навряд чи принесе вигоду Україні, адже централізовано закуповують переважно дороговартісні препарати, а міжнародні закупівельні агенції, з якими Україні доведеться співпрацювати через ВООЗ та ЮНІСЕФ, закуповують ліки лише за валюту. Крім того, міжнародні агенції забезпечуватимуть постачання закуплених ліків до кордону з Україною, а надалі логістикою займатиметься український оператор, послуги якого також доведеться оплатити.

Системно вирішити проблему корупції у сфері централізованих торгів можна, якщо держава нарешті знайде політичну волю та відмовиться від централізованих закупівель ліків. МОЗ України має переглянути підходи до медикаментозного забезпечення населення. Замість того, щоб неефективно витрачати кошти на централізовані закупівлі ліків за окремими державними цільовими програмами, їх необхідно спрямувати на реімбурсацію.

Що стосується змін до процедури допуску лікарських препаратів на ринок України, то, враховуючи наявність Угоди про асоціацію між Україною та ЄС, вони мають відповідати положенням Директиви 2001/83/ЕС Європейського Парламенту та Ради ЄС від 06.11.2001 р. про звід законів Співтовариства щодо лікарських засобів для людини.

Цей базовий європейський документ передбачає дві процедури допуску препаратів на ринок — централізовану й децентралізовану. Жодних згадувань про преференції для препаратів, які пройшли сертифікацію в США, країнах ЄС та «Великої сімки», у Директиві немає.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Читайте також: Закупівлі ліків через міжнародні організації — потенційні ризики

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!