ДЕЦ уповноважив 6 лабораторій на проведення лабораторних випробувань ліків, що подаються на державну реєстрацію

10 января 2017 5:10 Версия для печати

ДЕЦ уповноважив 6 лабораторій на проведення лабораторних випробувань ліків, що подаються на державну реєстраціюНаказом ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» (далі — ДЕЦ) від 29 грудня 2016 р. № 237 затверджено Перелік лабораторій, які упов­новажені на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію.

До Переліку включено 6 лабораторій:

  • лабораторія фармацевтичного аналізу ДЕЦ, Київ;
  • лабораторія з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів ДЕЦ, Київ;
  • ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції», Київ;
  • Державна лабораторія з контролю яко­сті лікарських засобів ДУ «Інститут фармакології та токсикології НАМН України», Київ;
  • лабораторія фармакопейного аналізу ДП «Український науковий фармакопейний центр якості лікарських засобів», Харків;
  • ТОВ «Технолаб», Львів.

Нагадаємо, що ДЕЦ оголосив про про початок щорічного відбору лабораторій для уповноваження на проведення лабораторних випробувань лікарських засобів, що подаються на державну реєстрацію, на 2017 р. у листопаді 2016 р. Прийом документів проводився з 21 листопада 2016 р. до 9 грудня 2016 р.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи