Протягом січня–вересня 2017 р. Держлікслужбою видано 26 розпоряджень про заборону обігу неякісних та фальсифікованих ліків

Державна служба Украї­ни з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) інформує про кількість виданих протягом останніх років розпоряд­жень про заборону обігу лікарських засобів.

Так, протягом 2015 р. Держлікслужбою видано:

• 44 розпорядження про заборону обігу 41 найменування неякісних лікарських засобів;
• 33 розпорядження про заборону обігу 22 найменувань фальсифікованих лікарських засобів.

Протягом 2016 р. видано:

• 27 розпоряджень про заборону обігу 24 найменувань неякісних лікарських засобів;
• 31 розпорядження про заборону обігу 21 найменування фальсифікованих лікарських засобів.

Протягом 2017 р. (станом на 13.09.2017 р.) Держлікслужбою видано:

• 14 розпоряджень про заборону обігу 11 найменувань неякісних лікарських засобів;
• 12 розпоряджень про заборону обігу 10 найменувань фальсифікованих лікарських засобів.

У світі не існує єдиної методики щодо розрахунку кількості заборонених фальсифікованих серій лікарських засобів іноземного виробництва у відсотках, однак якщо навіть взяти до розрахунку тільки загальну кількість ввезених в Україну серій за рік, ця цифра (у відсотках) становить:

• у 2015 р. — 0,12%;
• у 2016 р. — 0,12%;
• у 2017 р. (станом на 13.09.2017 р.) — 0,0003%.

З метою уникнення маніпулювання статистичними даними щодо фальсифікованих лікарських засобів Держлікслужба узагальнює та оприлюднює інформацію стосовно виявлених та заборонених фальсифікованих препаратів на фармацевтичному ринку Украї­ни в натуральному еквіваленті.

Інформація про виявлені та заборонені лікарські засоби невідповідної якості доводиться до відома широкого загалу шляхом розміщення в режимі онлайн на офіційному сайті Держлікслужби, публікування розпоряджень у періодичних фахових виданнях та направляється до правоохоронних органів.

Крім того, на сайті Держлікслужби наявні контактні телефони гарячої лінії та відповідальних осіб із питань якості лікарських засобів.

Основними шляхами надходження на фармацевтичний ринок України фальсифікованих лікарських засобів є:

• контрабандне постачання лікарських засобів;
• перепакування протермінованих лікарських засобів;
• виробництво на безліцензійних підприємствах;
• продаж лікарських засобів через кур’єрів, поштовий зв’язок, а також за допомогою мережі Інтернет;
• складний ланцюг постачання (розгалужена мережа дистрибуції).

Як правило, фальсифікації підлягають окремі серії найбільш рекламованих лікарських засобів, що відносяться до наступних фармакотерапевтичних груп:

• анальгетики та антипіретики;
• антисептичні та дезінфікуючі засоби;
• нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби;
• спазмолітичні засоби в комбінації з анальгетиками;
• засоби, що застосовуються в кардіології;
• протимікробні засоби для системного застосування;
• комбіновані препарати для застосування при кашлю та застудних захворюваннях;
• препарати, що поліпшують травлення, включаючи ферменти.

Споживачеві, щоб убезпечитися від придбання фальсифікованих лікарських засобів, слід купувати ліки в аптечних закладах та їх структурних підрозділах. Натомість, не користуватися послугами кур’єрів, поштового зв’язку, а також замовленнями через мережу Інтернет.

У разі сумніву щодо якості споживач має право:

• вимагати в аптечному закладі сертифікат якості на лікарський засіб, що видається виробником, який згідно з Порядком відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, затвердженим наказом МОЗ України від 19.07.2005 р. № 360, має бути наданий у термін не більше ніж 1 доба;
• звернутися до територіального органу Держлікслужби, контакті дані якого наявні в аптечних закладах, або зателефонувати на телефон гарячої лінії Держлікслужби: +38 (067) 359-85-63.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!