Компания «Wyeth Pharmaceuticals», подразделение «Wyeth», и «Progenics Pharmaceuticals, Inc.» 3 июля сообщили о получении от Европейской комиссии разрешения на маркетинг препарата Relistor (метилналтрексона бромид) для лечения опиоид-индуцированного запора у пациентов, получающих паллиативную терапию при отсутствии удовлетворительного ответа на обычные слабительные средства.
Как отмечают компании, это единственный препарат, одобренный в ЕС для применения по этому показанию. В США Relistor также получил разрешение на маркетинг. Первый лонч препарата в одной из европейских стран состоится уже в текущем месяце. «Wyeth» прогнозирует, что годовой объем продаж Relistor может достигнуть 1 млрд дол. США и более.
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим