Avandia® останется на рынке США

30 июля компания «GlaxoSmithKline» сообщила об исходе голосования экспертного комитета Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA): 22 голоса против 1 в пользу того, чтобы лекарственное средство для лечения сахарного диабета II типа Avandia® (розиглитазон) оставалось доступным для пациентов в США.

Большинство участников голосования высказались за включение в инструкцию предупреждения о повышении риска возникновения сердечных приступов.Клиффорд Роузен (Clifford Rosen), председатель экспертного комитета, отметил, что Avandia лучше не назначать пациентам с сердечно-сосудистой патологией, а также больным, принимающим нитраты или инсулин. Члены комитета призвали FDA продолжать изучение эффектов розиглитазона, а также еще одного представителя класса — пиоглитазона (Actos®, «Takeda Pharmaceuticals»). n

По материалам www.forbes.com, www.gsk.com

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*


Последние новости и статьи