Лист від 29.10.2012 р. № 22730-1.3/2.0/17-12

ЛИСТ
від 29.10.2012 р. № 22730-1.3/2.0/17-12

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 360611 лікарського засобу БІЦИЛІН^®-5, порошок для суспензії для ін’єкцій по 1 500 000 ОД у флаконах, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ за всіма показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІЦИЛІН^®-5, порошок для суспензії для ін’єкцій по 1 500 000 ОД у флаконах, серії 360611, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 10437-1.3/2.0/17-12 від 24.05.2012 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу БІЦИЛІН^®-5, порошок для суспензії для ін’єкцій по 1 500 000 ОД у флаконах, серії 360611, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ, відкликається.

Редакторська група

Катерина Горбунова

Автор

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!