Порядок проведення експертизи нормативно-технічної документації з виробництва ліків втратив чинність

Наказом МОЗ Украї­ни від 3 березня 2015 р. № 108 визнається таким, що втратив чинність, наказ МОЗ України від 15 червня 2004 р. № 301 «Про затвердження Порядку організації та проведення експертизи і погодження нормативно-технічної документації з виробництва лікарських засобів». Наказ МОЗ України № 108 набуде чинності з дня його опублікування в офіційному друкованому виданні.

Зазначимо, що до профільного міністерства надходили пропозиції представників фармбізнесу щодо визнання таким, що втратив чинність, наказу МОЗ України № 301. Відповідна позиція (№ 14) міститься у зведеному переліку нормативно-правових актів, пропозиції щодо внесення змін до яких надійшли до МОЗ України.

Редакторська група

Катерина Горбунова

Автор

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!