Рак молочної залози: блокування запального гена може використовуватися для лікування агресивних пухлин

Результати нового дослідження демонструють, що існує можливість відключити ген, відповідальний за агресивну форму раку молочної залози. Блокування гена не тільки зменшує пухлини, а й запобігає їх метастазуванню.

За даними Американського товариства боротьби з раком (American Cancer Society), в США приблизно у 1 з 8 жінок розвивається рак молочної залози.

У 2019 р. лікарі діагностували близько 268 600 нових випадків інвазивного раку молочної залози у жінок в США, у той час як близько 41 760 осіб померли від цієї хвороби.

Приблизно одна п’ята випадків раку молочної залози – це більш агресивна форма, відома як потрійний негативний рак молочної залози, який важко піддається лікуванню.

Естроген і прогестерон не сприяють зростанню потрійних негативних пухлин, тому препарати, що блокують ці гормони, неефективні.

Згідно з дослідженням, проведеним в Медичній школі Університету Тулана (Tulane University School of Medicine), США, молекула, яка відключає певний ген в потрійних негативних пухлинах, може стати багатообіцяючим альтернативним методом лікування.

Вчені повідомляють про своє відкриття в журналі «Nature Scientific Reports».

Ефект генного мовчання

Команда вчених розпочала свою роботу з дослідження культури клітинної лінії, яка була отримана у пацієнтки з потрійним негативним раком молочної залози.

Дослідники порівняли ефекти виключення 2 відомих генів раку молочної залози, один з яких називається Rab27a, а інший TRAF3IP2.

Щоб дезактивувати або «змусити замовкнути» гени, вчені вплинули на них за допомогою молекул коротких шпилькових РНК, які називаються «lentiviral-TRAF3IP2-shRNA». Такі нитки РНК перешкоджають тому, щоб певний ген був прочитаний для отримання білка.

Дослідники виявили, що відключення TRAF3IP2 має більш руйнівний вплив на метаболічні шляхи в клітинах, що пов’язані з раком, ніж блокування Rab27a.

Вчені підтвердили це, відключивши гени індивідуально у мишиної моделі раку молочної залози.

Вимкнення Rab27a уповільнювало зростання пухлини у мишей, однак невелика кількість ракових клітин все ж поширювалося організмом.

Коли дослідники відключили TRAF3IP2, це не тільки блокувало зростання нової пухлини, а й запобігло метастазуванню терміном до 1 року.

«Це захоплююче відкриття показало, що TRAF3IP2 може зіграти роль нової терапевтичної мішені в лікуванні раку молочної залози», – говорить доктор Реза Ізадпана (Reza Izadpanah), доцент в Медичній школі університету Тулейн (Tulane University School of Medicine), США, який очолював дослідження .

Майбутні дослідження «для подальшої перевірки» результатів

Наразі вчені направили запит до Управління з контролю за продуктами і лікарськими засобами США (Food and Drug Administration – FDA), щоб почати клінічні випробування якомога швидше.

Дослідники пишуть, що, по-перше, їм потрібно буде підтвердити свої результати шляхом трансплантації клітин раку молочної залози від пацієнтів до мишей в процесі ксенотрансплантації.

«Обмеженням цього дослідження є те, що ми використовували одну клітинну лінію раку молочної залози, щоб досліджувати потенційну роль блокування Rab27a і TRAF3IP2 на ріст пухлини. Наші майбутні дослідження будуть включати використання ксенотрансплантатов, отриманих від пацієнтів, для подальшої перевірки цих фундаментальних результатів in vivo та in vitro », – зазначають дослідники.

За матеріалами www.medicalnewstoday.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!