Лист від 04.03.2026 р. № 120-001.3/002.0/17-26

ЛИСТ
від 04.03.2026 р. № 120-001.3/002.0/17-26

У зв’язку з надходженням інформації від виробника АЦС ДОБФАР С.П.А., Італія, Держлікслужба повідомляє наступне.

Дія розпорядження про заборону реалізації та застосування від 12.06.2025 № 375-001.1/002.0/17-25 щодо лікарського засобу ЦЕФІКСИМ-ВІСТА, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 5 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в картонній коробці виробництва АЦС ДОБФАР С.П.А., Італія (реєстраційне посвідчення № UA/19614/01/01) не поширюється на серії 25І02324, 25І02325, 25І02401, 25І02527, 25І02528, 25І02532, 25І02533, 25І02534, 25І02543, 25І02544, 25І02545, 25І02546, 25І02547, 25І02561, 25І02562, 25І02563, 25І02564, що виготовлені використанням активного фармацевтичного інгредієнту (Cefixime) виробника АФІ Qilu Antibiotics Pharmaceutical Co. Ltd.

Т.в.о. ГоловиВ. Короленко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!