Штам COVID-19 BA.3.2 «Цикада»: головне про симптоми, діагностику та вакцинацію восени 2026 р.

Поділитися
За даними Центрів з контролю та профілактики захворювань США (Centers for Disease Control and Prevention — CDC), станом на 11 лютого 2026 р. штам SARS-CoV-2 BA.3.2, відомий як «Цикада», виявили щонайменше у 23 країнах [1, 2]. За інформацією Департаменту охорони здоров’я, в Україні перший лабораторно підтверджений штам зафіксували у квітні 2026 р. [2]. Восени, з початком сезону гострих респіраторних вірусних захворювань (ГРВІ), інтерес до теми повертається, а з ним і запитання до фармацевта: чи небезпечний новий штам вірусу, чи захищають від нього наявні вакцини та які експрес-тести краще обрати для самодіагностики вдома. Головний фокус фармацевта в цій ситуації полягає в тому, щоб надати пацієнту перевірену доказову інформацію, нагадати про критерії безпеки та вчасно скерувати на консультацію до лікаря.

Що таке BA.3.2 і чому його назвали «Цикадою»?

Штам COVID-19 BA.3.2 «ЦИКАДА»Лабораторно підтверджений випадок нового штаму коронавірусу лінії «Omicron» під неофіційною назвою «Цикада» (офіційне позначення — BA.3.2) виявили фахівці Центру громадського здоров’я МОЗ України [3] під час секвенування — лабораторного дослідження, яке дозволяє генетично розшифрувати вірус та виявити, які мутації відбулися у його геномі [4].

Назва походить від аналогії з комахами, які роками перебувають під землею, адже цей штам тривалий час не демонстрував активного поширення глобально [4].

Генеалогічно BA.3.2 належить до лінії «Omicron» та є нащадком варіанта BA.3 із низкою мутацій спайкового білка [5]. Порівняно з антигенами JN.1 і LP.8.1, що використовувалися у вакцинах проти COVID-19 у 2025–2026 рр., BA.3.2 має близько 70–75 замін і втрат амінокислот у спайковому білку [1].

Згідно з даними CDC, перший випадок виявили 22 листопада 2024 р. у Південній Африці; у березні 2025 р. його зафіксували в Мозамбіку, у квітні — у Нідерландах і Німеччині, а в червні 2025 р. — у США [1, 6].

Чи небезпечніша «Цикада»: що каже ВООЗ?

В оцінці Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) зазначено, що вірус не показав стійкої переваги в поширенні над іншими варіантами, а дані не вказують на більшу тяжкість, вищий ризик госпіталізації [5].

Аналогічну позицію займають і європейські органи охорони здоров’я, зокрема, за оцінкою Агентства з охорони здоров’я Великої Британії (UK Health Security Agency — UKHSA) [7], станом на вересень 2026 р. частка позитивних тестів збільшилася до 7%, а кількість госпіталізацій — майже на 50%.

Проте науковці наголошують: таке зростання пов’язане із загальним сезонним поширенням вірусів, а не з появою більш небезпечного штаму.

Водночас у лабораторних дослідженнях BA.3.2 продемонстрував здатність уникати антитіл, що вироблялися до як попередніх вірусних інфекцій, так і антитіл, отриманих внаслідок поточних вакцинацій, ефективніше, ніж будь-який інший штам, що циркулює наразі [8]. Тож у грудні 2025 р. ВООЗ віднесла BA.3.2 до «варіантів під моніторингом» [5].

Чи відрізняються симптоми «Цикади» від інших варіантів?

За повідомленням [4] Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України, клінічні прояви вірусної інфекції, спричиненої BA.3.2, суттєво не відрізняються від таких інших штамів COVID-19. Типові клінічні симптоми:

  • нежить та закладеність носа;
  • підвищена температура тіла;
  • кашель;
  • головний біль та виражена втома;
  • рідше — втрата нюху або смаку, подразнення очей і шкірний висип.

Коли необхідно звернутися до лікаря?

Згідно з клінічними рекомендаціями МОЗ України [9] та CDC [10], безрецептурних препаратів для лікування недостатньо, якщо у пацієнта відзначаються наступні загрозливі ознаки:

  • задишка або утруднене дихання;
  • біль чи тиск у грудях;
  • підвищена температура тіла довше 5 днів;
  • температура тіла вище 40 °C, яка не знижується жаро­знижувальними препаратами;
  • будь-яке підвищення температури тіла в дитини віком до 12 тиж;
  • сплутаність свідомості або незвична сонливість, особ­ливо в людини літнього віку;
  • ознаки зневоднення чи судоми на тлі підвищеної температури тіла у дитини;
  • висип, який не блідне при натисканні;
  • вагітність або тяжкий перебіг хронічної хвороби разом із симптомами грипу.

Чи працюють вакцини проти «Цикади» і кому варто обговорити необхідність проведення щеплення з лікарем?

Згідно з проведеними лабораторними дослідженнями, BA.3.2 з нижчою ефективністю інфікує клітини легень, ніж інші конкуруючі штами, що пояснює, чому цей вірус станом на 2026 р. не став домінувальним штамом у світі [8].

За даними ВООЗ, після вакцинації рівень нейтралізуючих антитіл до BA.3.2 нижчий, ніж до антигену вакцини та до нащадків JN.1, включно з BA.3.2 [11]. Водночас ВООЗ очікує, що схвалені вакцини й надалі захищатимуть від тяжкого перебігу захворювання [5].

Згідно з даними ВООЗ [11], Omicron-адаптовані вакцини продовжують забезпечувати захист від тяжкого перебігу захворювання, ускладнень та госпіталізації. Організація не радить пацієнтам відкладати вакцинацію в очікуванні оновлених складів вакцин і рекомендує державам пріоритетно захищати групи найвищого ризику.

За поясненням [4] МОЗ України, наразі в країні застосовують Omicron-адаптовані вакцини, розроблені спеціально проти цього штаму та його актуальних різновидів.

У МОЗ наголошують, що повторну вакцинацію — через 6–12 міс після попередньої — насамперед рекомендовано проходити найбільш вразливим групам населення [4]:

  • вагітним;
  • дітям віком до 5 років;
  • людям віком старше 60 років;
  • пацієнтам із хронічними захворюваннями або ослабленим імунітетом;
  • дорослим і дітям, які перебувають у групі ризику тяжкого перебігу та смерті внаслідок коронавірусної інфекції;
  • фахівцям із професійних груп ризику (медичним працівникам, вчителям, військовослужбовцям та ін.).

Тести на COVID-19 в аптеці: що вони можуть і чого не можуть?

Швидкі антигенні тести дають відповідь за кілька хвилин, але є менш чутливими, ніж тести полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР-тести). Дослідження в Південній Африці під час хвилі «Omicron» показало чутливість 3 таких тестів до 81%, при цьому найефективніше вони працювали в перші 7 днів після появи симптомів COVID-19 [12].

За рекомендацією Управління з контролю за харчовими продуктами і лікарськими засобами США (Food and Drug Administration — FDA), за наявності симптомів тест повторюють через 48 год. За відсутності симптомів після контакту з хворим виконують щонайменше 3 тести з аналогічною перервою [13].

Комбіновані швидкі антигенні тести, наявні в аптеках, виявляють SARS-CoV-2 та віруси грипу А і В в одному зразку, проте мають такі самі обмеження.

При тривалих симптомах показані ПЛР-тест або огляд лікаря. Конкретний штам аптечний тест не виявляє: BA.3.2 підтверджують лише секвенуванням [4], але алгоритм дій для пацієнта незмінний: головне — орієнтуватися на симптоми, фактори ризику та поради лікаря.

Коротко: головне

  • Субваріант SARS-CoV-2 BA.3.2 «Цикада» є черговим штамом лінії «Omicron» із підвищеною здатністю до уникнення імунної відповіді, проте він не викликає тяжчих клінічних наслідків, ніж попередні варіанти.
  • Симптоми захворювання стандартні для ГРВІ: підвищена температура тіла, кашель, нежить, головний біль та виражена втома.
  • Головним інструментом захисту від ускладнень залишається щорічна вакцинація Omicron-адаптованими препаратами, особливо для найбільш вразливих груп населення.
  • Експрес-тести з аптеки допомагають зорієнтуватися в симптомах, проте їхній негативний результат не виключає наявності COVID-19 у перші дні хвороби.
  • У разі появи загрозливих ознак захворювання слід невідкладно звернутися до лікаря, оскільки застосування безрецептурних препаратів не замінює повноцінного лікування ГРВІ.

Поширені запитання

Чи захистять попередні вакцини від нового штаму «Цикада»?  — Так, наявні Omicron-адаптовані вакцини продовжують захищати від тяжкого перебігу захворювання.

Коли тестуватися після контакту з хворим на COVID-19, якщо симптомів немає?  — FDA радить зачекати щонайменше 5 повних днів після контакту, бо надто ранній тест може дати неточний результат [14].

Чи можна користуватися тестом, який лежав на морозі або за температури, вищої за 25 °C?  — За інформацією FDA, перед використанням тест обов’язково слід витримати в діапазоні 15–30 °C щонайменше 2 год, якщо інше не зазначено в інструкції виробника. У разі тривалого перегрівання чи зберігання з порушеннями точність результату не гарантується [14].

Чи безпечні хімічні рідини з комплекту для тестування?  — Як зазначає FDA, за умови дотримання інструкції рідини безпечні, проте їх категорично заборонено ковтати або допускати їх потрапляння на слизові оболонки та в очі. Набори слід зберігати в недоступному для дітей місці [14].

Чому не варто купувати тест на антитіла перед плановою вакцинацією?  — Такий тест не показує реального захисту організму і не є необхідним перед щепленням. Він лише фіксує наявність чи відсутність антитіл у крові від минулого контакту з вірусом, тоді як доцільність вакцинації визначається актуальними медичними рекомендаціями, належністю до групи ризику та загальним станом здоров’я пацієнта [15].

Наталія Лебеденко

Список використаних джерел

  1. Shakya M, Ma KC, Hughes LJ, Smith C, Atherton LJ, et al. Early detection and surveillance of the SARS-CoV-2 variant BA.3.2 — worldwide, November 2024–February 2026. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2026; 75(10): 130–7. Available from: www.cdc.gov/mmwr/volumes/75/wr/mm7510a1.htm. doi: 10.15585/mmwr.mm7510a1.
  2. Департамент охорони здоров’я виконавчого органу Київської міської ради (КМДА). В Україні вперше виявили новий субваріант COVID-19 «Цикада»: що відомо [Інтернет]. Київ: КМДА; 2026 [цитовано 2026 Лист 4]. Доступно: health.kyivcity.gov.ua/news/v-ukraini-vpershe-vyiavyly-novyi-subvariant-covid-19-tsykada-shcho-vidomo.
  3. Центр громадського здоров’я МОЗ України [Інтернет]. Київ: ЦГЗ МОЗ України; 2026 [цитовано 2026 Лист 04]. Доступно: phc.org.ua.
  4. Міністерство охорони здоров’я України. В Україні зареєстровано перший випадок нового варіанту коронавірусу під назвою «Цикада» [Інтернет]. Київ: МОЗ України; 2026 [цитовано 2026 Лист 4]. Доступно: moz.gov.ua/uk/v-ukrayini-zareyestrovano-pershij-vipadok-novogo-variantu-koronavirusu-pid-nazvoyu-cikada.
  5. World Health Organization, Technical Advisory Group on Virus Evolution (TAG-VE). WHO TAG-VE risk evaluation for SARS-CoV-2 variant under monitoring: BA.3.2 (initial risk evaluation, 5 December 2025) [Internet]. Geneva: World Health Organization; 2025 Dec 5 [cited 2026 Nov 4]. Available from: cdn.who.int/media/docs/default-source/documents/epp/tracking-sars-cov-2/05122025_ba.3.2_ire.pdf.
  6. Rubin R. What to Know About Cicada, or BA.3.2, the Latest SARS-CoV-2 Variant Under Monitoring. JAMA. 2026 May 12; 335(18): 1559–1560. doi: 10.1001/jama.2026.5535. PubMed Central. PMC9384653 [Internet]. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US); [cited 2026 Nov 04]. Available from: pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41996098.
  7. UK Health Security Agency. National flu and COVID-19 surveillance report: 24 September 2026 (week 39) [Internet]. London: UKHSA; 2026 Sep 24 [cited 2026 Nov 4]. Available from: www.gov.uk/government/statistics/national-flu-and-covid-19-surveillance-reports-2026-to-2027-season.
  8. The «Cicada» variant: a mutant legacy emerges from the shadows [Internet]. [Place unknown]: The Health Thread; 2026 Apr 3 [updated 2026 Jun 26; cited 2026 Nov 5]. Available from: thehealththread.com/articles/cicada-covid-variant-2026-guide.
  9. Міністерство охорони здоров’я України. Що робити, якщо ви захворіли на грип [Інтернет]. Київ: МОЗ України; 2026 [цитовано 2026 Жовт 23]. Доступно: moz.gov.ua/uk/scho-robiti-jakscho-vi-zahvorili-na-grip.
  10. Centers for Disease Control and Prevention. Caring for someone sick with flu [Internet]. Atlanta: CDC; 2026 [cited 2026 Oct 23]. Available from: www.cdc.gov/flu/takingcare/caring-for-someone.html.
  11. World Health Organization. Statement on the antigen composition of COVID-19 vaccines [Internet]. Geneva: World Health Organization; 2026 May 16 [cited 2026 Nov 4]. Available from: www.who.int/news/item/16-05-2026-statement-on-the-antigen-composition-of-covid-19-vaccines.
  12. Samsunder N, de Vos M, Ngcapu S, Giandhari J, Lewis L, Kharsany ABM, et al. Clinical evaluation of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 rapid antigen tests during the Omicron wave in South Africa. J Infect Dis. 2022; 226(8): 1412–7. doi: 10.1093/infdis/jiac333. PMID: 35921539. PMCID: PMC9384653. Available from: pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9384653.
  13. U.S. Food and Drug Administration. Understanding home OTC COVID-19 antigen diagnostic test results [Internet]. Silver Spring (MD): FDA; [cited 2026 Nov 04]. Available from: www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-covid-19-and-medical-devices/understanding-home-otc-covid-19-antigen-diagnostic-test-results.
  14. U.S. Food and Drug Administration. At-home COVID-19 diagnostic tests: frequently asked questions [Internet]. Silver Spring (MD): FDA; 2025 Jun 3 [cited 2026 Nov 4]. Available from: www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-covid-19-and-medical-devices/home-covid-19-diagnostic-tests-frequently-asked-questions.
  15. Міністерство охорони здоров’я України. Тестування на COVID-19: різновиди [Інтернет]. Київ: МОЗ України; [цитовано 2026 Лист 04]. Доступно: moz.gov.ua/uk/testuvannja-na-covid-19-riznovidi.

Редакторська група

Автор

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!
Увага! Сайт є спеціалізованим інтернет-виданням, для медичних установ та лікарів, а також для медичних та фармацевтичних працівників. Інформація про лікарські засоби та матеріали щодо їх застосування, розміщені на Сайті, призначені виключно для ознайомлення. Вони не є керівництвом для самостійної діагностики чи лікування та можуть застосовуватися лише за призначенням лікаря і під його наглядом.

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Додати свій

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті