29 октября «Ranbaxy Laboratories Limited» объявила о получении условного одобрения Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) препарата вальзартана (40; 80; 160 и 320 мг в форме таблеток). В 2006 г. объем продаж оригинального препарата Diovan®/Диован («Novartis») составил 4,2 млрд дол. США, увеличившись по сравнению с 2005 г. на 15%. Вальзартан показан для лечения артериальной гипертензии в виде моно- или комбинированной терапии, а также сердечной недостаточности. Сокращенная заявка на получение разрешения на маркетинг генерического препарата вальзартана компании «Ranbaxy» была первой, принятой FDA, поэтому ею будет получена 180-дневная рыночная эксклюзивность этого лекарственного средства в США. Генерик вальзартана индийская компания разработала своими силами, отмечено в ее пресс-релизе.
«Ranbaxy» первой выведет генерик вальзартана на рынок США
Останні новини та статті
Розпорядження Держлікслужби у період з 08.05.2026 р. по 15.05.2026 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
15 Травня 2026 р.
ФАРМЕКСПЕРТ–2026: регуляторна трансформація фармацевтичного ринку України (Відео)
25 років боротьби: у «100% життя» нагадали про виклики у протидії ВІЛ в Україні
15 Травня 2026 р.
Синергія ринку: як фармацевтичні компанії підтримують одна одну під час війни
У Дніпрі Нацполіція викрила незаконний збут псевдоефедриновмісних препаратів через аптечну мережу
15 Травня 2026 р.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим