FDA разрешило использовать ранее забракованные серии вакцины «Janssen»
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (U.S. Food and Drug Administration — FDA) 11 июня объявило, что в рамках разрешения на использование в чрезвычайной ситуации (emergency use authorization — EUA) вакцины от «Janssen» против COVID-19 дано разрешение на использование двух серий вакцины (in bulk), произведенной на предприятии «Emergent BioSolutions» в Балтиморе. Прежде чем принять это решение, FDA провело тщательный […]