Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) 22 октября одобрило противовирусный препарат Veklury (ремдесивир) для применения у взрослых и детей в возрасте 12 лет и старше и массой тела не менее 40 кг (около 88 фунтов) для лечения COVID-19, требующего госпитализации. Препарат ремдесивира следует вводить только в больнице или в медицинских учреждениях, способных оказать […]

Медична онлайн-конференція на тему «Актуальні питання організації допомоги дітям з м’язовою дистрофією Дюшена в Україні» стала важливим кроком на підтримку дітей із хворобою Дюшена. Але чи отримають вони нині максимальну підтримку в Україні, а значить, і надію на гідне життя вдома?

Міністерство охорони здоров’я України та Асоціація постачальників товарів та послуг у сфері інформатизації охорони здоров’я «eHealth» (далі — Асоціація) підписали меморандум про співпрацю щодо розвитку електронної системи охорони здоров’я (ЕСОЗ). З боку Міністерства документ підписав очільник МОЗ Максим Степанов, з боку Асоціації — її директор Олена Назаренко. Про це йдеться на сайті МОЗ України. «Міністерство охорони […]

Европейский центр профилактики и контроля заболеваний (European Centre for Disease Prevention and Control — ECDC) 16 октября опубликовал руководство о выписке и окончании изоляции пациентов с COVID-19 (Guidance for discharge and ending of isolation of people with COVID-19) (второе обновление). Принимая решение о критериях выписки пациентов с COVID-19 из больниц и руководящих принципах окончания изоляции в случае инфекции COVID-19, органы здравоохранения […]

Державна служба України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів повідомляє, що за 9 міс 2020 р. на фармацевтичному ринку проведено 54 перевірки дотримання вимог щодо формування, встановлення та застосування державних регульованих цін на лікарські засоби. Порушення виявлено у більш ніж половини перевірених суб’єктів господарювання. У результаті цього прийнято 28 рішень про застосування адміністративно-господарських санкцій на суму […]

Міністерство охорони здоров’я нагадує, що в Україні лікарські засоби, зокрема імунобіологічні препарати, допускаються до застосування виключно після їх державної реєстрації, окрім тих, що виготовляються в аптеках за рецептами лікарів та на замовлення лікувально-профілактичних закладів. Державна реєстрація лікарського засобу здійснюється виключно на підставі заяви та результатів експертизи реєстраційних матеріалів, проведеної ДП «Державний експертний центр МОЗ України». Водночас спрощеною процедурою реєстрації […]

Постановою КМУ від 09.10.2020 р. № 965 запроваджується реалізація експериментального проєкту із заготівлі специфічної (гіперімунної) плазми крові, що містить антитіла до SARS-CoV-2, для контрактного виробництва з неї імуноглобуліну для використання у лікуванні гострої респіраторної хвороби COVID-19 (далі — експериментальний проєкт). У зв’язку з цим постановою затверджується й Порядок реалізації експериментального проєкту (далі — Порядок). Документ […]

Деякі питання реалізації експериментального проєкту із заготівлі специфічної (гіперімунної) плазми крові, що містить антитіла до SARS-CoV-2, для контрактного виробництва з неї імуноглобуліну для використання у лікуванні гострої респіраторної хвороби COVID-19, спричиненої коронавірусом SARS-CoV-2

Міністерство охорони здоров’я повідомляє, що наразі триває процес укладання договорів з приватними лабораторіями щодо проведення тестувань методом полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). У такий спосіб Міністерство планує досягти суттєвого збільшення кількості проведених тестів, які роблять для виявлення коронавірусу. «Ми запустили процес укладання договорів та запровадили залучення приватних лабораторій. Працювати це буде таким чином: усі забори мазків […]

Про затвердження Плану заходів щодо ефективного управління вакцинами