Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Зареєстрований в Парламенті 27.02.2020 р. за № 3130

Неодноразово до редакції «Щотижневика «АПТЕКА» зверталися читачі з проханням допомогти їм розібратися з працевлаштуванням до аптеки.

Порушення стосуються відсутності висновку про якість ввезеного препарату, отриманого відповідно до Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 р. № 902

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТРИЗИПИН^®, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері; по 4 блістери в пачці з картону, серії 010617, виробництва ТОВ НВФ «Мікрохім», Україна

27 лютого 2020 р. угорська фармацевтична компанія Gedeon Richter оголосила, що Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency — ЕМА) прийняло заявку від Gedeon Richter щодо комбінованого орального контрацептиву, що містить естетрол (Е4) та дроспіренон. Продукт вважається новим оральним контрацептивом з природним, нативним естрогеном, що діє в тканинах вибірково. Відповідно до ліцензійної угоди Gedeon Richter […]

Кабінет Міністрів України розпорядженням від 26.02.2020 р. № 163-р тимчасово уповноважив заступника міністра охорони здоров’я Віктора Ляшка затверджувати та підписувати передбачені законодавством документи, повноваження щодо затвердження та підписання яких належать до компетенції головного державного санітарного лікаря України, а саме в частині повноважень з епідеміологічного нагляду (спостереження)

Про уповноваження заступника Міністра охорони здоров’я на затвердження та підписання окремих видів документів

Олексій Гончарук, Прем’єр-міністр України, під час брифінгу, який відбувся 2 березня 2020 р., розповів про готовність держави до другого етапу медичної реформи, який стартує вже 1 квітня поточного року

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених нижче лікарських засобів

Міжнародна інтегрована фармацевтична компанія Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (далі — Glenmark) повідомила про те, що її дочірня компанія з офісом у Швейцарії Glenmark Specialty S.A. уклала ексклюзивну ліцензійну угоду з Hikma Pharmaceuticals PLC (далі — Hikma) щодо комерціалізації нового бренда Ryaltris™ (олопатадин гідрохлорид + мометазон фуроат) у США. Цей комбінований препарат у формі назального спрея з фіксованою дозою, що містить […]