Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

В 2018 г. распространенность курения в Чехии уменьшилась среди лиц обоего пола во всех возрастных группах, но особенно среди молодежи. Параллельно с этим во втором полугодии 2018 г. по сравнению с аналогичным периодом 2017 г. количество госпитализаций по поводу острого сердечного приступа среди лиц в возрасте до 70 лет уменьшилось на 9,2%, в том числе с инфарктом миокарда – на 7,1%. Также реже – на 18,5% – люди стали ложиться в больницу по поводу бронхиальной […]

28 мая 2019 г. компании «Gedeon Richter» и «Allergan» объявили, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (Food and Drug Administration — FDA), США, одобрило расширенное применение препарата VRAYLAR^® (карипразин) для лечения депрессивных эпизодов, связанных с биполярным расстройством I типа (биполярной депрессией) у взрослых.

15 травня уповноважені представники адміністрації Асоціації AMOMD™ в особі президента Павла Харчика та виконавчого директора Дар’ї Бондаренко на запрошення МОЗ взяли участь у відкритій зустрічі щодо питань закупівель медичних виробів (медичного обладнання) з метою оснащення структурних підрозділів 2-го та 3-го пускових комплексів нового лікувально-діагностичного комплексу Національної дитячої спеціалізованої лікарні «Охматдит» МОЗ України (далі — НДСЛ «Охматдит»). Асоціація […]

Согласно результатам исследования, опубликованным «JAMA», средняя цена за месячный курс лечения цитостатическим средством, включенным в часть D программы Medicare, составляла 13 992 дол. США, тогда как в 2010 г. – 7438 дол. (повышение на 88%). Количество участвующих препаратов также увеличилось за этот период: с 13 до 54. В 2018 г. терапия на протяжении месяца 48 из 54 участвующих препаратов стоила свыше 10 […]

Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) 29 мая рекомендовал предоставить компании Univar BV (Нидерланды) разрешение на маркетинг лекарственного средства Cufence (триентина дигидрохлорид), предназначенного для лечения болезни Вильсона. Статус орфанного (для терапии редких заболеваний) препарат имеет с 24 октября 2003 г. Ранее триентина […]

Мы продолжаем цикл статей, посвященных теме правового регулирования фармацевтического рынка на территории Евразийского экономического союза (ЕАЭС; Беларусь, Казахстан, Армения, Киргизия, Россия). Ранее мы уже писали об особенностях обращения лекарственных средств на уровне ЕАЭС. Данной публикацией мы задаем новый виток развития этой темы и предлагаем вниманию читателей обзор правил оборота медицинских изделий на уровне ЕАЭС, подготовленный специалистами юридической компании «Revera» […]

Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) 29 мая проинформировал, что компания Mitsubishi Tanabe Pharma GmbH (Дюссельдорф) отзывает заявку на получение разрешения на маркетинг препарата Radicava (эдаравон), предназначенного для лечения бокового амиотрофического склероза (БАС). На первом этапе рассмотрения заявки у CHMP возник ряд вопросов […]

Координационная группа по взаимному признанию и децентрализованным процедурам (Co-ordination Group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures — Human — CMDh) 29 мая одобрила решение Комитета по фармаконадзору и оценке рисков (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee — PRAC) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) от 17 мая об отзыве разрешений на маркетинг препаратов фенспирида, с тем чтобы лекарственные средства нельзя было […]

Комитет по лекарственным средствам для человека (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) 29 мая отказал в выдаче разрешения на маркетинг лекарственного средства Xyndari (глутамин), предназначенного для лечения серповидноклеточной анемии. Заявителем выступила компания Emmaus Medical Europe Limited, которая может потребовать пересмотра заключения в течение 15 дней. По заключению CHMP представленные результаты […]

При поддержке Европола и Евроюста прекращена деятельность организованной преступной группы, занимавшейся контрабандой психотропных веществ, в основном бупренорфина (полусинтетический опиоид — производное морфина). Противоправные действия осуществляли на территории Франции, Польши и Украины. Согласно выводам Центрального бюро расследований (Centralne Biuro Śledcze Policji) польской полиции, а также должностных лиц Франции и Украины, психотропное вещество бупренорфин ввозили контрабандой из Франции и через Польшу переправляли в Украину. Результатом […]