Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.11.2018 р. № 9859-1.1.1/4.0/17-18 У зв’язку з надходженням повідомлення від регуляторного органу у сфері контролю якості лікарських засобів Швейцарії (від 08.11.2018) щодо використання корпорацією «Тева» (TEVA Group) у виробництві готових лікарських засобів субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India), яка містить домішку N-nitrosodiethylamine (NDEA) у концентрації, що перевищує граничну величину, інформації від ТОВ «Тева Україна» (листи […]

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.11.2018 р. № 9858-1.1.1/4.0/17-18 У зв’язку з надходженням повідомлення від регуляторного органу у сфері контролю якості лікарських засобів Швейцарії (від 08.11.2018) щодо використання корпорацією «Тева» (TEVA Group) у виробництві готових лікарських засобів субстанції ВАЛСАРТАН, виробництва «Майлан Лабораторіз Лімітед», Індія («Mylan Laboratories Limited», India), яка містить домішку N-nitrosodiethylamine (NDEA) у концентрації, що перевищує граничну величину, інформації від ТОВ «Тева Україна» (листи […]

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.11.2018 р. № 9852-1.1.1/4.0/17-18 На підставі повідомлення ДП «Державний експертний центр МОЗ» від 09.11.2018 № 3583/4-4 про випадок непередбачених побічних реакцій при застосуванні серії 191767 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл в пляшках скляних, виробництва ПАТ «Галичфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4131/02/01), та у відповідності до Конституції України, ст. 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 15 Закону України «Про лікарські […]

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 16.11.2018 р. № 9857-1.1.1/4.0/17-18 На підставі надходження інформації від Державної служби з лікарських засобів та контролю за наркотиками у Дніпропетровській області (лист від 18.10.2018 № 1247/02-18), підтвердження ПП «Кілафф», Україна (лист від 12.11.2018 № 02186), факту фальсифікації сертифіката якості (Додаток 1), який супроводжує лікарський засіб ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 041016, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна, […]

16 листопада Державною службою України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) затверджено розпорядження № 9857-1.1.1/4.0/17-18. У ньому повідомляється про фальсифікацію сертифіката якості лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 041016, з маркуванням виробника ПП «Кілафф», Україна. При цьому в розпорядженні наголошується, що існує й оригінальний сертифікат якості виробника на ту ж саму серію лікарського засобу. Для виявлення […]

Про державну реєстрацію лікарського засобу “КОДЖИНЕЙТ БАЙЄР/ KOGENATE BAYER

“O.L.KAR. ФАРМ-СЕРВИС” t/f (0432) 55-14-27 55-14-28. E‑mail: [email protected]. 21000, Винница, ул.Липовецкая, 6-а. [>14000] Отдел по работе с клиентами: t(067) 621‑22‑24 t/f(04344) 2‑22‑46. 23500, Шаргород, ул.Фрунзе, 16. “АМЕТРИН” t(057) 714-06-03 (многоканальный), t(057) 768-09-15 f(057) 719-15-83, Киев: t(044) 364-39-41. Горячая линия: t(800) 501-71-40. E‑mail: [email protected], [email protected], [email protected]; http://www.ametrin.com.ua, http://www.apteka95.com.ua. 61001, Харьков, ул.Юрьевская, 17 [>5100] Департамент оптовой реализации медикаментов: Харьков, ул.Юрьевская, 17, t(057) 714‑06‑03, 768‑09‑15, […]

Про визнання таким, що втратив чинність, Закону України «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо приведення їх у відповідність із Конституцією України»

Про перерозподіл та розподіл деяких видатків державного бюджету, передбачених Міністерству охорони здоров’я на 2018 рік

Про встановлення державного нагляду, адаптацію Європейського законодавства та чинні правила рекламування