Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Дата проведения: 13.12.2018 г. Семинар проводит Елена Анатольевна Зимина — кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины — 20 лет. Из них 17 лет — в области качества: разработка и внедрение системы качества в соответствии с требованиями GMP/GDP  на предприятии. Целевая аудитория: Уполномоченные лица, руководители, специалисты отделов качества, контроля качества, поставок и других структурных подразделений  фармацевтических предприятий. ПРОГРАММА СЕМИНАРА 1. Законодательные требования относительно ВВ, […]

Дата проведення: 14.12.2018 р., 10:00–13:00 Доповідачі: 1. Наталія Володимирівна Резніченко — директор з розвитку ТОВ«ДЖІ ЕКС ПІ». 2. Ігор Михайлович Хотенюк — директор ТОВ «УКРМЕДСЕРТ». Цільова аудиторія: розповсюджувачі медичних виробів (представники аптек, аптечних складів, дистриб’ютори медичних виробів, представництва виробників медичних виробів). Програма вебінару 1. Основні документи, які повинні супроводжувати медичні вироби. 1.1. Декларація відповідності 1.2. Сертифікат відповідності. […]

Дата проведения: 17.12.2018 г. Вебинар проводит Ольга Богдановна Левчик — сертифицированный аудитор систем менеджмента ISO (9001, 14001, 13485). Опыт проведения аудитов третьей стороны на предприятиях различных сфер деятельности в Украине, Беларуси, Грузии, Японии, опыт консалтинговых проектов и тренингов более 13 лет, практический опыт на руководящих позициях более 17 лет (пищевая и фармацевтическая отрасли, страховые услуги). Целевая аудитория: специалисты предприятий пищевого сектора […]

 Дата проведения: 18.12.2018 г. Семинар проводят: Вячеслав Александрович Лебединец — доктор фармацевтических наук, заведующий кафедрой управления качеством НФаУ; Светлана Владимировна Русанова — кандидат фармацевтических наук, специалист по оценке рисков. Целевая аудитория: для сотрудников предприятий, участвующих в процессе управления документацией системы менеджмента качества (СМК). ПРОГРАММА СЕМИНАРА 1. Документированная информация в СМК: основные термины в сфере управления документированной информацией; роль документации в СМК организации; […]

Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Наталия Николаевна Кравец — QA/заместитель директора по качеству биоаналитической лаборатории ООО «Клинфарм»; сертифицированный GMP/GDP-инспектор/преподаватель, эксперт по вопросам GxP лекарственных средств. Целевая аудитория: вебинар будет полезным для  уполномоченных лиц по качеству, руководителей и сотрудников отделов обеспечения качества (ООК), контроля качества (ОКК), руководителей, технологов, исполнителей производственных участков предприятий — производителей лекарственных средств. Нормативная база: EudraLex. […]

15 ноября Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — ЕМА) завершило рассмотрение материалов препарата Diotop, потребовавшееся по причине разногласий между странами-членами относительно возможности выдачи разрешений на маркетинг этого препарата. ЕМА заключило, что польза данного лекарственного средства превышает риски и, будучи одобрен в Великобритании, он может быть допущен и на рынки других стран — членов ЕС по децентрализованной процедуре или благодаря взаимному признанию. […]

Автор и ведущий: Александр Григорьевич Макаренко — кандидат химических наук, ведущий преподаватель/тренер ООО «Стандарты Технологии Развитие», автор более 75 авторских семинаров. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины более 20 лет, опыт работы в регуляторных органах. Цель обучения: слушатели ознакомятся с новыми требованиями стандарта, научатся планировать изменения в существующей системе управления, смогут предусмотреть необходимые для внедрения стандарта время и ресурсы, а также узнают ответы […]

14 ноября 2018 г. более 300 полицейских г. Радом совместно с сотрудниками Варшавской прокуратуры при поддержке почти 60 представителей Государственной фармацевтической инспекции (Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej) на территории 9 провинций провели обыски в 120 аптеках, бухгалтерских бюро и квартирах и задержали 11 человек, обвиняемых в реализации преступных схем по незаконному экспорту лекарственных средств за пределы Польши. Розыскные и следственные мероприятия охватили более 100 различных населенных пунктов. Среди задержанных есть руководители аптек, организаторы аптечной сети, […]

Формат проведения: 1 день 3 ч вебинара. Автор и ведущая: Лидия Борисовна Ленивко — лектор/тренер, специалист по сопровождению инспекций GMP, имеет большой опыт успешной работы переводчиком-специалистом (английский, испанский язык)  при фармацевтическом инспектировании (инспекции GMP в Испании и Латинской Америке), опыт работы в подготовке нормативной документации для регистрации лекарственных средств, клинических исследований,  фармацевтические и медицинские переводы, опыт работы преподавателем в Гомельском медицинском институте, автор печатных работ. […]