Заборона валсартану: Держлікслужба рекомендує виробникам провести аналіз зразків готової продукції
Враховуючи інформацію Європейської агенції з лікарських засобів (ЕМА) від 5 липня 2018 р. (EMA/ 459276/2018) щодо перевірки в Європейському Союзі готових лікарських засобів, що містять діючу речовину валсартан, виготовлену «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд» (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), Китай, яка, за інформацією компанії-виробника, містить домішку N-nitrosodimethylamine (NDMA), що класифікується як можливий канцероген для людини, Державна служба України з лікарських засобів та […]