Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Щодо процесу розробки нової редакції закону про лікарські засоби, варто зазначити, що нині у поглядах членів робочої групи існують принципові розбіжності

Експерти Асоціації виробників інноваційних ліків «АПРАД» підготували проект Концепції реформування системи забезпечення населення України лікарськими засобами та виробами медичного призначення та висловили бажання опублікувати його на сторінках нашого видання для широкого обговорення всіма зацікавленими сторонами

2 липня поточного року під час засідання Уряду ухвалено постанову КМУ, яка передбачає запровадження референтного ціноутворення на препарати, що закуповуються за бюджетні кошти, та прийнято рішення щодо необхідності запровадження державного регулювання роздрібних надбавок на лікарські засоби вітчизняного виробництва, оптово-відпускна ціна яких нижча ніж 12 гривень за одну упаковку

Для читачів нашого видання своїм поглядом на проблему гармонізації українського законодавства із вимогами ЄС у контексті розробки нової редакції закону про лікарські засоби поділився Віктор Чумак, експерт фармацевтичного ринку, який присвятив його розвитку 20 років життя

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 19 червня 2014 року та внесення їх до реєстру

ЗАБОРОНЯЮ його реалізацію та застосування лікарського засобу Біфідумбактерин сухий, Ліофілізат для виготовлення суспензії для перорального і місцевого застосування по 5 доз у флаконах № 10, з маркуванням виробника

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 03.07.2014 р. № 12828–1.3/2.0/17–14 У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 9, ст. 15, ст. 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.11 № 440/2011, наказів Міністерства охорони здоров’я України […]

ЗАБОРОНЯЮ його реалізацію та застосування лікарського засобу ДОКСОРУБІЦИН-ТЕВА, ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 1, з маркуванням виробника Фармахемі Б.В., Нідерланди

ЗАБОРОНЯЮ його реалізацію та застосування лікарського засобу ДОКСОРУБІЦИН-ТЕВА, розчин для ін’єкцій, 2 мг/мл по 5 мл (10 мг), або по 10 мл (20 мг), або по 25 мл (50 мг) у флаконах № 1 у коробці, з маркуванням виробника Фармахемі Б.В., Нідерланди

ЗАБОРОНЯЮ його реалізацію та застосування лікарського засобу ЕУКАРБОН®, таблетки № 10, № 30, з маркуванням виробника Фармацеутіше Фабрік МОНТАВІТ ГмбХ, Австрія