Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Від 08.04.2013 р. № 8010-1.3/2.2/17-13

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЕКСТРА ЕРБІСОЛ^®, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 30211, виробництва ТОВ «Ербіс», Україна, м. Київ, Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БЕНЗИЛБЕНЗОАТ, крем, 250 мг/г по 40 у тубах, серії 100211, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, Cуспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії J 4034-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН-Ф, таблетки № 6 у контурних безчарункових упаковках, серії 511012, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ^® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 13608, з маркуванням виробника виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; контроль та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ), Нiмеччина, який має ознаки фальсифікації

Розпорядження від 09.04.2013 р. № 8149-1.3/2.2/17-13 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами) «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РАБЕЛОК, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 20 мг у флаконах № 1, серії Е 2002, з маркуванням виробника Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія

11 квітня відбулося засідання Колегії Держлікслужби України за підсумками діяльності у І кв. 2013 р.

Развитие инноваций в фармации и медицине в последние годы стало приоритетом для многих мировых фармацевтических компаний. Одним из показателей, позволяющих оценить их инновационную активность, является «freshness index»