У 2022 р. ЕМА схвалено ліки із 41 новою діючою речовиною
Європейське агентство з лікарських засобів (European Medicines Agency — ЕМА) у 2022 р. рекомендувало до видачі дозволи на маркетинг 89 лікарських засобів. З них 41 мали новий активний фармацевтичний інгредієнт (New active substances чи New chemical entity — NCE), який раніше ніколи не був дозволений в Європейському Союзі (ЄС). При цьому застосовували прискорений розгляд (Accelerated assessments), що передбачає наукову експертизу протягом максимум 150, а не 210 днів; […]