Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

10 июля агентство «Новости-Грузия» сообщило об отзыве с рынка страны до конца 2007 г. анальгина, баралгина и других лекарственных средств, в состав которых входит метамизол.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

На публічне обговорення виноситься проект Закону України, який розроблено з метою підвищення ефективності державного контролю за якістю лікарських засобів.

О неизбежности перехода украинских фармацевтических предприятий к производству лекарственных средств согласно требованиям надлежащей производственной практики (GMP) сказано и написано немало. Очередной датой, когда все отечественные производители должны получить вожделенный сертификат, назначено 1 января 2009 г. Очередной, потому что регуляторные органы нашего государства уже несколько раз были вынуждены переносить время «Ч» на несколько лет вперед, поскольку внедрение GMP оказалось достаточно непростым и затратным делом, и большинство заводов не были готовы предъявить систему качества и производственные участки на суд авторитетной сертификационной комиссии.

2 августа 2007 г. в стенах Министерства здравоохранения Украины состоялось событие, которое можно без тени преувеличения назвать знаковым для всей фармацевтической отрасли. Представителей крупнейших фармацевтических производителей Украины, отраслевых общественных организаций, руководителей регуляторных органов собрал на совещание недавно назначенный заместитель министра здравоохранения Украины Александр Гудзенко

22–23 июня в Чикаго состоялись 67-е ежегодное научное заседание Американской диабетической ассоциации. Прозвучало около 600 докладов о достигнутом прогрессе в исследованиях патогенеза и терапии сахарного диабета II-го типа.

12 июля «Bayer Schering Pharma AG» объя­вила о получении в Нидерландах разрешения на маркетинг орального контрацептива Yaz^®

21 июня FDA выдало разрешение на маркетинг комбинированного антигипертензивного препарата Exforge компании «Novartis».

9 июля компанией «Novartis» получено разрешение на маркетинг препарата Exelon Рatch (ривастигмин) — первого в США транс­дермального пластыря для лечения болезни Альцгеймера.