Звернення фармацевтичної спільноти до Президента України
У зверненні за підписом голови Миколаївської фармацевтичної асоціації і Асоціації підприємців Миколаївської та Херсонської областей О.Є. Пруднікової зазначено, що затверджене постановою КМУ від 20.12.2008 № 1121 Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів не відповідає вимогам чинного законодавства України.
Недосыпание чревато сердечными недугами
Недостаточная продолжительность сна запускает механизм выделения гормонов, влияющих на аппетит, что обусловливает развитие избыточной массы тела и сахарного диабета.
Розпорядження КМУ від 27 грудня 2008 р. № 1605-р
Виділено кошти (за рахунок резервного фонду державного бюджету) для проведення першочергових заходів з підготовки та акредитації лабораторії з контролю якості медичних імунобіологічних препаратів державного підприємства «Центр імунобіологічних препаратів»
FDA одобрило продукт для роста ресниц
Latisse будет маркетироваться на рынке США с конца марта 2009 г. в форме туши; ожидается, что ежегодные объемы его продаж в мире превысят 500 млн дол. США.
Одобрение алоглиптина снова откладывается
FDA объявит о своем решении по поводу заявки на получение разрешения на маркетинг инновационного антигипергликемического препарата компании «Такеда» (Япония) к 26 июня 2009 г., хотя ранее не запрашивало каких-либо дополнительных данных по алоглиптину.
FDA запрашивает у «AstraZeneca» детали относительно Seroquel XR
24 декабря «AstraZeneca PLC.» сообщила, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) в завершающем ответном письме (complete response letter) запросило дополнительную информацию относительно препарата Seroquel XR/Сероквель (квентиапин), заявку на который для применения при больших депрессивных расстройствах компания подала на рассмотрение в Управление. Seroquel XR, один из наиболее популярных препаратов «AstraZeneca», в настоящее время одобрен в США […]
Постанова КМУ від 20 грудня 2008 р. № 1122
Згідно черговим урядовим ініціативам щодо регулювання фармацевтичного сектору, державний контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, а також медичної техніки та виробів медичного призначення покладено на МОЗ України, питання ж ліцензування та контролю якості ліків віднесено до компетенції Держлікінспекції.
Постанова Кабінету Міністрів України від 20 грудня 2008 р. № 1121
Постановою затверджено Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів, а також граничну чисельність працівників центрального апарату Інспекції та територіальних державних інспекцій. Втратив чинність
Наказ МОЗ України від 27.11.2008 р. № 685
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 27 листопада 2008 р. № 684
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.