Ваша філіжанка знань — наша чашка у подарунок!
Уявіть: до вас підходить відвідувачка й запитує: «А чи варто робити щеплення від вірусу папіломи людини (ВПЛ)? Я чула, це якось пов’язано із серйозними хворобами…» Що ви відповісте? Впевнено, розгорнуто, з фаховою аргументацією — чи трохи розгублено, бо тема залишається однією з таких, про які говорять нечасто? Онкологічні захворювання, асоційовані з ВПЛ-інфекцією, — тема, яка […]
Аміак: чим небезпечний і що робити в разі аварійного витоку
Аміак (NH₃) — це безбарвний газ із характерним різким запахом та один із найпоширеніших промислових токсинів, який посідає 1-ше місце за кількістю аварійних викидів. У нинішніх українських реаліях кожен повинен бути готовим до надзвичайних ситуацій, тому будь-яка поява специфічного запаху аміаку має сприйматися як чіткий сигнал небезпеки, що потребує негайних та правильних дій. Чому аміак […]
Використання даних Нацкаталогу після внесення змін до реєстраційних матеріалів — роз’яснення ДЕЦ
ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (ДЕЦ) опублікувало роз’яснення щодо використання інформації з Національного каталогу цін (Нацкаталог) у випадках, коли після державної реєстрації лікарського засобу затверджуються зміни до його реєстраційних матеріалів. Йдеться, зокрема, про зміну торговельної назви препарату, найменування виробника або власника реєстраційного посвідчення. Що є об’єктом декларування? У ДЕЦ нагадують, що відповідно до Порядку […]
ДЕЦ надав роз’яснення щодо практичного застосування оновленого Порядку проведення клінічних випробувань
Наказ Міністерства охорони здоров’я України від 10 березня 2026 р. № 302, яким внесено зміни до Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань (далі — Порядок), набув чинності 8 травня 2026 р. За кілька місяців практичного застосування нових положень у заявників, спонсорів, контрактно-дослідницьких організацій та інших учасників сфери клінічних випробувань виникла […]
Вакцинація в аптеках — це не заміна лікаря, а розширення можливостей для пацієнта отримати захист вчасно!
Українська фармація дедалі впевненіше виходить за межі традиційного відпуску ліків, перетворюючись на повноцінний майданчик медичної профілактики. Показовим прикладом цієї трансформації є аптечна мережа «Подорожник», яка 2 роки тому першою в країні облаштувала медичний кабінет із відповідною ліцензією Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України і розпочала проведення вакцинації безпосередньо в торговельній точці. Сьогодні цей досвід виходить на новий рівень: до вже звичної щорічної вакцинації проти грипу додається навчання фармацевтичних працівників з вакцинації проти вірусу папіломи людини (ВПЛ) та пневмококової інфекції — двох інфекцій, які через свою підступну повільну природу залишаються недооціненими дорослим населенням, хоча саме дорослі найчастіше й платять за цю недооціненість найвищу ціну.
Держлікслужба оприлюднила результати роботи у сферах контролю якості, імпорту та ліцензування лікарських засобів
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) оприлюднила результати роботи за період з 27 до 31 липня 2026 р. Основна увага, як і раніше, була зосереджена на забезпеченні безперебійного постачання ліків в умовах воєнного стану, здійсненні державного контролю якості продукції, що імпортується, а також реалізації повноважень у сфері ліцензування та обігу підконтрольних речовин. […]
Лист від 31.07.2026 р. № 352-001.001/002.0/17-26
Дозволяю поновлення обігу: серій 0170125, 0480125, 0020225, 0250625, 0260625, 0270625 лікарського засобу НОРМОЛАКТ, сироп, 670 мг/мл по 200 мл у флаконі полімерному; по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці, серії 0631225 лікарського засобу Нормолакт, сироп, 670мг/мл, по 500 мл у флаконі полімерному, по 1 флакону разом із дозувальною ложкою в пачці, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, реєстраційне посвідчення№ UA/18509/01/01
Розпорядження від 31.07.2026 р. № 353-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ: 1. Використання у виробництві готових лікарських засобів, реалізацію та зберігання всіх серій активних фармацевтичних інгредієнтів (субстанції) (далі — АФІ) лікарських засобів, виробництва Ляньюньган Гуйке Фармасютікал Ко., Лтд., Китай: АТРАКУРІУМ БЕСИЛАТ, порошок (субстанція), порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування (реєстраційне посвідчення № UA/17242/01/01); АТРАКУРІУМУ БЕСИЛАТ, порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування (реєстраційне посвідчення № UA/20587/01/01). 2. Реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарських засобів, які вироблені з АФІ, зазначених у пункті 1.
Розпорядження від 31.07.2026 р. № 351-001.001/002.0/17-26
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 40126 лікарського засобу ДРОТАВЕРИНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки по 40 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістера в пачці з картону, виробництва АТ «Лубнифарм», Україна, (реєстраційне посвідчення UA/0834/01/01)
Наказ МОЗ України від 31.07.2026 р. № 1060
Про державну реєстрацію лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.