Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Повномасштабна війна, обстріли, пошкодження майна, зупинка виробництва та порушення логістичних ланцюгів можуть суттєво впливати на здатність підприємств виконувати договірні, податкові та інші зобов’язання. Однак сам факт війни або запровадження воєнного стану ще не означає автоматичного настання форс-мажору для кожної компанії. Як правильно діяти підприємству, що не може виконати свої зобов’язання, які документи необхідно зібрати та в яких […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу PEN PEPTIDE BIOPATID 2 ml 20 mg (TIRZEPATIDE), шприц-ручка у картонній коробці, з маркуванням виробників HOMNEM CLINIC COMERCIO, UNIKKA PHARMA LTD, Бразилія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій фальсифікованого, незареєстрованого лікарського засобу TERZAPOWER 60 mg/Vial (Tirzepatide), 60 mg/2 ml, ліофілізований порошок, флакон у картонній коробці, з маркуванням TRUE MED UKRAINE

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій фальсифікованих, незареєстрованих лікарських засобів, з маркуванням виробника HOMNEM CLINIC COMERCIO, Бразилія: лікарського засобу BIOPATID 2 ml 40 mg (TIRZEPATIDE), флакон у картонній коробці; лікарського засобу BIOPATID 2 ml 60 mg (TIRZEPATIDE), флакон у картонній коробці

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії V260401 лікарського засобу КЕТОРОЛ ГЕЛЬ, гель 2% по 30 г у тубі; по 1 тубі в коробці, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2566/03/01).

З 1 січня 2027 р. вводиться в дію основна частина нового Закону України № 2469-IX «Про лікарські засоби». Однією з найбільш відчутних практичних змін стане поширення подання досьє в електронному форматі (eCTD) на всі реєстраційні процедури: нову реєстрацію, перереєстрацію, безстрокове подовження державної реєстрації та внесення змін у досьє. Перехід на «цифру» не тільки змінює формат подання досьє та взаємодії […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій VDM61B, VFE07A, VLL71A лікарського засобу ТОБРАДЕКС®, мазь очна по 3,5 г у тубі; по 1 тубі у коробці з картону, виробництва Новартіс Мануфактурінг НВ, Бельгія (реєстраційне посвідчення № UA/6763/01/01)

Осінь створює для слизової оболонки носа особливе навантаження, що поєднує кілька несприятливих чинників, як-от цвітіння амброзії, старт опалювального сезону та сезонне підвищення захворюваності, одночасно. У таких умовах особливої актуальності набуває регулярне очищення та зволоження слизової оболонки носа як один із способів підтримувати її фізіологічні функції та протистояти сезонним викликам. У цьому контексті практичне значення має […]

На початку вересня 2026 р. у Відні (Австрійська Республіка) відбулася експертна зустріч «Integration of Customs Data and Databases with Precursor Control Measures», організована Міжнародним комітетом з контролю над наркотиками (МККН). У заході взяв участь представник Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба). У Відні зібралися представники регуляторних органів і митних служб Бразилії, […]