Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 20 січня 2021 р. № 65

Дозволяю поновлення обігу серії 24G041 лікарського засобу ОФЛОКСАЦИН ШТУЛЬН ЮД, краплі очні, 3 мг/1 мл; по 0,5 мл у туб-крапельниці, що містить одну дозу очних крапель Офлоксацин Штульн ЮД. По 5 туб-крапельниць з’єднаних у блок; по 2 блоки (№10) в алюмінієвій упаковці у картонній коробці, виробництва Фарма Штульн ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/15986/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів: серії SBM2500420F лікарського засобу КАРДАК, таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістера у пачці з картону (реєстраційне посвідчення № UA/11834/01/02), серії SBM2500740B лікарського засобу КАРДАК, таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістера у пачці з картону (реєстраційне посвідчення № UA/11834/01/03)

Щодня ви — фармацевти та асистенти фармацевтів — видаєте сотні професійних рекомендацій, гасите конфлікти, посміхаєтеся навіть найскладнішим пацієнтам та намагаєтеся тримати під контролем усе — від дефектури до чужого здоров’я. Зовні ви — взірець спокою. А всередині? А всередині, на жаль, часто відчуваються постійна втома, апатія та бажання, щоб вас просто ніхто не чіпав. Чому ж […]

16 червня в Києві відбудеться Healthcare Creative Forum, який вже в 9-й раз організовує агенція MI Health. Ключова тема заходу «Креатив, що змінює»: як комунікації, дані і технології допомагають брендам впливати на поведінку споживача та досягати бізнес-результатів. Сьогодні healthcare-бренди конкурують не лише за увагу аудиторії, а й за її довіру, тому сучасний маркетинг потребує нових рішень і креативного […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій G/099, G/101, G/105, G/111, G/112, G/118, H/099, Н/105, H/111, H/112, I/112 лікарського засобу RIVIAL MV12 (Ergocalciferol 5 mcg + Biotin 60 mcg + Folic Acid 400 mcg + Cyanocobalamin 5 mcg + Riboflavin 5’- phosphate sodium 3.6 mg + Pyridoxine hydrochloride 4.86 mg + Thiamine hydrochloride 3.36 mg + Vitamin E 10 mg + Ascorbic Acid 100 mg + Dexpanthenol 15 mg + Niacinamide 40 mg + Vitamin A 1 mg), ліофілізат для розчину внутрішньовенних інфузій, по 50 ампул з ліофілізатом (виключно для застосування в закладах охорони здоров’я), виробництва LABORATORIOS SOLKOTAL S.A., Аргентина, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії P0019875 лікарського засобу ALDOMET 250 mg (Methyldopa), таблетки вкриті оболонкою № 30, виробництва ASPEN SA OSD, Південно-Африканська Республіка, що офіційно не ввозився на територію України.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 0418D25, 0513M25, 0514M25A, 0802G25, 0803G25, 0804G25, 1112N25A фальсифікованого лікарського засобу BAIRABRON® (Trimebutine and Simethicone), 200 mg/75 mg, таблетки № 24 у картонній коробці, з маркуванням виробника Protein, S.A. de C.V.

Міністерство охорони здоров’я України повідомляє, що 5 червня в Ужгороді проходив Національний форум «Здорова Україна 2030: стратегія, партнерство, європейський горизонт», учасники якого обговорили подальшу інтеграцію європейських практик в українську систему охорони здоров’я та посилення співпраці між державними інституціями, регіональною владою, бізнесом і міжнародними партнерами. Форум був організований Міністерством охорони здоров’я України та Бюро Всесвітньої організації охорони здоров’я […]

Про внесення змін до додатка 1 наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 травня 2025 року № 843