Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 17 березня 2011 р. № 298 і від 7 березня 2022 р. № 216

Постанова № 301 набула чинності у зв’язку із опублікуванням у газеті “Урядовий кур’єр” від 20.03.2025 року № 59

Міністерство охорони здоров’я України оновило перелік найбільш популярних лікарських засобів, ціни на які виробники знизили на 30% з 1 березня 2025 р. Так, на вказаний перелік ліків проведено розрахунок і затверджено максимальну для споживачів ціну в аптечних закладах уже з урахуванням гранично допустимих націнок. Зауважимо, наше видання підготовило аналітику стосовно того, як змінилися ціни на препарати з вищезгаданого переліку. Також […]

Постановою Кабінету Міністрів України (КМУ) від 14.03.2025 р. № 287 затверджено Порядок ввезення на територію України лікарських засобів. Документ розроблено на виконання Закону України від 28.07. 2022 р. № 2469-IX «Про лікарські засоби», відповідно, він набуде чинності з дня введення в дію цього закону. Порядок визначає процедуру ввезення на територію України лікарських засобів імпортерами, паралельними імпортерами, дистриб’юторами. Його дія […]

Про затвердження Порядку ввезення на територію України лікарських засобів

Наразі система електронного подання дозволяє працювати із заявами, що подаються за процедурами реєстрація / перереєстрація / зміни (у тому числі технічні помилки). Проте в планах цей перелік  розширюватиметься і на інші типи заяв, зокрема щодо клінічних випробувань

Дозволяю поновлення обігу серії 0530224 лікарського засобу ФЕНТАНІЛ, розчин для ін’єкцій, 0,05 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 20 блістерів у коробці з картону, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5185/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 20123 лікарського засобу ЕТАМЗИЛАТ, розчин для ін’єкцій 12,5%, по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону, виробництва ТОВ «Харківське фармацевтичне підприємство «Здоров’я», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5470/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 308028 лікарського засобу ДОЛГІТ® ГЕЛЬ, гель, 50 мг/г по 150 г в тубі, по 1 тубі в картонній коробці, виробництва Долоргіт ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/4117/02/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 040924 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, 2% по 25 г у тубі, по 1 тубі у пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/01)