Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

У фармацевтичній галузі блокбастером називають препарат, річні обсяги продажу якого перевищили 1 млрд дол. США. Лікарські засоби, які досягли цього статусу, здатні забезпечити стабільно високий дохід (принаймні до закінчення дії патентного захисту) та повернення інвестицій. На шляху до цієї мети препарат проходить важливі етапи — від досліджень та розробки (Research and Development — R&D) до лончу і комерційного успіху. Фармацевтичні компанії можуть отримати блокбастер двома основними шляхами: розробити самостійно (власні R&D) або придбати (через злиття та поглинання). Який же шлях обирають частіше?

Штучний інтелект (ШІ) вже не перший рік змінює світ, впливаючи на різноманітні галузі. Впровадження ШІ у сфері охорони здоров’я — досить складний процес, але він може бути ускладнений певними бар’єрами. Вони можуть бути пов’язані, зокрема, зі складним регуляторним середовищем, високими ризиками та довгим циклом розробки. Проте медицина є однією з галузей, де ШІ активно впроваджується й адаптується, адже має великі можливості для тестування та масштабування

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 20724 лікарського засобу КОНТРИВЕН, розчин для ін’єкцій, 10 000 КІО/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону, виробництва ТОВ «ФЗ «БІОФАРМА», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/10355/01/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) Михайло Радуцький на своїй сторінці у Facebook повідомив, що під час робочої зустрічі з делегацією Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) обговорювалися питання створення органу державного контролю (ОДК) у фармацевтичній галузі, виробництво вакцин в Україні та забезпечення країн Європейського Союзу (ЄС) […]

Міністерство охорони здоров’я України 18 березня оприлюднило для громадського обговорення проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується затвердити Порядок здійснення діяльності з використання наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, а також рослин, що містять наркотичні засоби та (або) психотропні речовини, крім конопель для промислових цілей, у навчальних цілях, освітній, науковій та науково-технічній діяльності

Проєкт оприлюднено на сайті МОЗ України 18.03.2025 року

ЛИСТ від 18.03.2025 р. № 204-001.3/002.0/17-25 У зв’язку з надходженням оновленої інформації від ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», Держлікслужба України вносить доповнення до розпорядження від 12.03.2025 № 178-001.3/002.0/17-25 про заборону реалізації, зберігання та застосування лікарських засобів: «АЛЬБУМИН-БИОФАРМА, р-р 10%»; «АЛЬБУМИН-БИОФАРМА, р-р 20%»; «БИОВЕН, р-р 10%»; «БИОВЕН МОНО, р-р 5%» з маркуванням виробника ТОВ «БІОФАРМА ПЛАЗМА», що не відповідає оригінальному, а саме: доповнити другий абзац розпорядження інформацією «Розпорядження стосується […]

Дозволяю поновлення обігу серії 3490624 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9%; по 200 мл у контейнерах, виробництва Дочірнє підприємство «Фармарейд», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4285/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 0180424 лікарського засобу ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1,5 г, 1 флакон з порошком у пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону, виробництва Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0565/01/03)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 170822 лікарського засобу РЕМЕСУЛІД®, таблетки по 100 мг по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у пачці з картону, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8173/01/01)