Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Ця публікація про те, як зареєстровані ліки на кордоні раптом стають «не ліками», а бізнес — мішенню для тиску, донарахувань і блокувань, попри виграні суди та очевидну логіку: «випуск серії» — це допуск до обігу, а не технологічне довиробництво. Поки країна живе в умовах війни й потребує стабільного забезпечення ліками, регуляторні трактування змінюються від листа до листа — і це б’є не лише по компанії, а й по пацієнтах, лікарнях та […]

Остеоартрит — це хронічне прогресуюче захворювання опорно-рухового апарату, яке уражує близько 528 млн людей у світі, суттєво обмежуючи їхні мобільність та якість життя. Найбільш поширеною локалізацією хвороби є колінні суглоби та суглоби кисті. Хоча типовий початок захворювання припадає на вік від кінця 40-х до середини 50-х років, остеоартрит дедалі частіше діагностують і у молодих людей, зокрема у спортсменів та осіб, які перенесли травми […]

Нещодавно Міністерство охорони здоров’я (МОЗ) України проводило зустріч на тему «Огляд вимог Європейського Союзу та практика Литви в перехідний період», на якій обговорювалися проблемні питання приведення українськими виробниками реєстраційних матеріалів на лікарські засоби у відповідність з вимогами нового Закону України «Про лікарські засоби» та актів права Європейського Союзу (ЄС). Зустріч відбулася під головуванням Марини Слободніченко, заступниці міністра охорони здоров’я України з питань європейської інтеграції, та за участю представників Фармацевтичного департаменту МОЗ України, відділу з питань європейської інтеграції МОЗ України, ДП «Державний експертний центр МОЗ України» та Міністерства охорони здоров’я Литви.

“АМЕТРИН” t(057) 714-06-03 (багатоканальний), t(057) 768-09-15 (секретар), Київ: t(044) 364-39-41. Гаряча лінія: t(800) 501-71-40. E‑mail: [email protected]; http://www.ametrin.biz, http://www.apteka95.com.ua. 61001, Харків, вул.Юр’ївська, 17 [>6200] Вітчизняний дистриб’ютор лікарських препаратів, медичних виробів та біологічно‑активних добавок на території України. Компанія може надавати логістичні послуги та постачання медикаментів в аптечні мережі, послуги з організації контрактного виробництва фарм.продуктів “власної торгової марки” для вашої […]

У березні 2026 р. набуває чинності низка важливих змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва, імпорту, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами (далі — Ліцензійні умови), а також до Переліку наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів. Нововведення стосуються як організації роботи аптечних закладів і вимог до їх діяльності, так і розширення каналів реалізації лікарських засобів та посилення контролю за обігом окремих препаратів.

В Україні з’явилася нова можливість для пацієнтів, які отримують електронний (е-)рецепт. Відтепер для окремих груп ліків у паперовій інформаційній пам’ятці до е-рецепта буде наявний QR-код, що вестиме до Національного каталогу цін.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій TR0022405A, TR0152405A, TR0162405A, TR0182405A, TR0192405A, TR0202405A, TR0212405A, TR0222405A, TR0232405A, TR0242405A лікарського засобу KWAS TRANEXAMOVY TILLOMED (Tranexamic Acid) 100 mg/ml, розчин для ін’єкцій, виробництва Tillomed Pharma GmbH, Німеччина, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій HA0117, BV58300, LR5476 фальсифікованого лікарського засобу RUXIENCE® 500 mg/50 ml (Rituximab), розчин для ін’єкцій, з маркуванням виробника Pfizer Manufacturing Belgium

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії PT6813 лікарського засобу CEFAZOLIN FOR INJECTION USP (CEFAZOLIN SODIUM), порошок для приготування розчину для ін’єкцій, 10 г у флаконі, виробництва Sandoz GmbH, Австрія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CSE02010H лікарського засобу PLERIXAFOR MSN (Plerixaforum) 20 mg/ ml, розчин для ін’єкцій, виробництва MSN Labs Europe Limited, Мальта, що офіційно не ввозився на територію України