В ходе первых двух заседаний, которые состоялись с начала председательства Великобритании в ЕС, главы национальных уполномоченных регуляторных органов в сфере здравоохранения (НМА) приняли решение о публикации обзоров данных по фармаконадзору, которыми они располагают.
Наверное, наши читатели помнят статью «Жизнь после Виокса» («Еженедельник АПТЕКА», № 30 (501) от 8 августа 2005 г.), в которой был дан подробный анализ событий, последовавших вслед за изъятием компанией «Мерк» (Merck&Co., Inc.) с рынков всех стран мира препарата рофекоксиба Виокс, и оснований для принятия такого решения.
«ГлаксоСмитКляйн» — крупная научно-производственная фармацевтическая компания, занимающая ведущие позиции в сфере фармакогеномики и создания новых технологий высвобождения лекарственных веществ.
Приказ МЗ Украины от 19.07.2005 г. № 360, которым утверждены правила выписывания рецептов на лекарственные средства, а также порядок их отпуска из аптек («Еженедельник АПТЕКА» № 29 (500) от 01.08.2005 г.), сейчас находится в центре внимания операторов рынка, особенно аптечных работников.
Препараты швейцарской компании «Мефа» НЕЙРОРУБИН и НЕЙРОРУБИН-ФОРТЕ ЛАКТАБ представлены на украинском фармацевтическом рынке около года. Несмотря на относительно короткий период они успели себя зарекомендовать среди врачей и пациентов как эффективные лекарственные средства (ЛС).
Данная публикация посвящена исследованию особенностей региональных розничных фармацевтических рынков Украины в I полугодии 2005 г.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № Р.07.00/02093 серій № 145/5764, 137/5500 лікарського засобу за показником «Колірність» (забарвлення препарату перевищує забарвлення еталонного розчину ВY5), ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС, розчин для ін’єкцій в ампулах по 5 мл № 5 серій № 145/5764, 137/5500 виробництва Югоремедія, Сербія і Чорногорія.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення Р.09.03/07397 препарату за показником «Оптична густина» (завищена) та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АКСЕТИН, порошок для ін’єкцій 250 мг № 10 виробництва Медокемі Лтд, Кіпр.
Про затвердження Порядку здійснення контролю за цільовим використанням спирту етилового, що застосовується для виготовлення лікарських засобів
Прошедшие полгода стали для розничного фармацевтического рынка новой вехой его развития. С начала 2005 г. произошло немало коренных изменений в его структуре. Однако для постоянного читателя «Еженедельника «АПТЕКА» минувшие события вряд ли станут полной неожиданностью. За это время совершенно иные, но довольно четкие очертания приобрел путь, по которому движется рынок, и расстановка сил среди его операторов. В данной публикации мы подведем итоги аптечных продаж ЛС за первые 6 мес текущего года. При подготовке материала использованы данные аналитической системы исследования рынка «Фармстандарт» компании «МОРИОН».
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.