Заболевания органов сердечно-сосудистой системы — самая частая причина смерти в Украине — составляют 61,6% в структуре общей смертности населения (Коваленко В.Н., Лутай М.И., 2005). Наиболее грозными и часто встречающимися среди этих заболеваний являются инфаркт миокарда и инсульт, патогенетической основой которых выступает атеросклеротическое поражение кровеносных сосудов.
Отечественная фармацевтическая компания «Торговый дом «Авант» производит широкий ассортимент лекарственных препаратов различных фармакотерапевтических групп. Препарат ДОКСАЗИН-АВАНТ (доксазозин) применяется в лечении пациентов с доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ДГПЖ).
14–15 квітня 2005 р. у Тернопільському державному медичному університеті ім. І.Я. Горбачевського МОЗ України відбулася науково-методична конференція «Досвід впровадження основних засад Болонського процесу в систему вищої медичної (фармацевтичної) освіти». В ці дні тут зібралися представники медичної та фармацевтичної громадськості, МОЗ та Міністерства освіти і науки України, освітяни та науковці.
На підставі позитивних висновків додаткової лабораторної перевірки якості зразків лікарського засобу АДРЕНАЛІНУ ГІДРОТАРТРАТ, розчин для ін’єкцій 0,18% в ампулах по 1 мл № 10 серії 110704 виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, в тому числі за показником «Механічні включення», у відповідності з вимогами п. 3.4. п. 4.1.7, п. 4.1.8, п. 4.1.12, Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497 і зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 28.12.2001 р. за № 1091/6282, із змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України 23.07.2004 р. за № 917/9516, дозволено поновлення обігу вказаного вище лікарського засобу.
29 квітня 2005 р. редакція «Щотижневика АПТЕКА» отримала лист МОЗ України щодо продукції, у маркуванні або інструкціях по застосуванню якої вказується на використання для лікування (профілактики) захворювань або симптомів, але яка не зареєстрована як лікарські засоби.
Установка сигнального указателя в настоящее время является добровольной процедурой. Тем не менее на страницах газеты продолжается дискуссия на эту тему.
В прошлом номере «Еженедельника АПТЕКА» было опубликовано открытое письмо, направленное некоторыми отечественными производителями лекарственных средств руководителям аптечных учреждений и оптовых фармацевтических компаний. В данном письме производители информируют о том, что с 1 мая текущего года продукция будет сопровождаться только сертификатом качества производителя. Говоря проще, предприятия объявили о том, что отказываются от практики дополнительного посерийного контроля выпускаемой продукции. Под письмом подписались руководители 14 украинских предприятий. Учитывая важность данного сообщения, мы еще раз публикуем текст письма. О причинах, побудивших руководство украинских заводов поступить таким образом, наш корреспондент беседует с коммерческим директором ЗАО «Борщаговский ХФЗ» Евгением Совой.
18 апреля 2005 г. Российская академия государственной службы при Президенте Российской Федерации (РФ) гостеприимно распахнула свои двери перед участниками и гостями XII Российского национального конгресса «Человек и лекарство» — одного из крупнейших ежегодных форумов медицинской общественности.
Корреспонденту «Еженедельника АПТЕКА» также представилась счастливая возможность непосредственно участвовать в работе конгресса «Человек и лекарство», и хотя «объять необъятное», как известно, крайне сложно, начиная с данной публикации мы планируем регулярно знакомить читателей с обзором наиболее интересных, на наш взгляд, мероприятий, состоявшихся в рамках этого крупномасштабного форума. Надеемся, что информация, почерпнутая из созданной таким образом новой рубрики, окажется для вас полезной и увлекательной.
Институт Адама Смита объявляет о проведении с 24 по 26 мая ХI Международной конференции «Фармацевтический рынок и здравоохранение в России», которая будет проходить в «Гранд Отеле Европа», Санкт-Петербург.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 12.12.01 № 497 «Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України» (із змінами), які зареєстровані в Міністерстві юстиції України 05.02.02 за № 107/6395 та 28.12.01 за № 1091/6282, відповідно, та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ХОЛЕНЗИМ, таблетки, вкриті оболонкою у блістерних упаковках № 10х5, ЗАТ «Виробниче об’єднання «Лугафарм», Україна забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.