Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Кандидату необходимо:

• иметь высшее медицинское/фармацевтическое образование
• уметь извлечь из мысли формулировку
• владеть языковой и компьютерной грамотой
• быть готовым к командной и самостоятельной работе

Будущему сотруднику могут понадобиться:

• владение английским языком
• умение управлять автомобилем

Резюме соискателей рассматриваются: [email protected], тел.: 569-44-60
(для Татьяны Кондратчук)

Що ж робити, якщо з тих чи інших причин запобігти захворюванню не вдалося і вже з’явилися перші ознаки грипу чи іншої ГРВІ? У такому разі допоможе новий ефективний комбінований препарат АНТИГРИПОКАПС виробництва унітарного підприємства “Мінськінтеркапс” (Білорусь).

Близько півроку тому “Щотижневик АПТЕКА” писав про введення в дію нового вітчизняного підприємства з виробництва лікарських засобів – ТОВ “ФармаСтарт” (№ 29 (400) від 4 серпня 2003 р.). Підприємство було спроектовано, побудовано, обладнано й валідовано відповідно до вимог належної виробничої практики (GMP). Напередодні новорічних свят “ФармаСтарт” одержав документальне підтвердження відповідності виробництва високим міжнародним стандартам – Національний сертифікат GMP на повний цикл виробництва твердих лікарських форм. Це свідчить про те, що у вітчизняній фарміндустрії з’явився новий виробник, рівень якого відповідає європейським вимогам.
На урочистій церемонії вручення Національного сертифіката GMP були присутні голова Комітету з питань охорони здоров’я, материнства і дитинства Верховної Ради України Микола Поліщук, голова Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення – заступник міністра охорони здоров’я України Михайло Пасічник, перший заступник Головного державного інспектора України з контролю якості лікарських засобів Віталій Варченко, головний ревматолог МОЗ України Неля Шуба та ін.

Для простудных заболеваний (ПЗ) характерны высокая частота развития, мучительные симптомы и возникновение различных осложнений. На сегодняшний день идентифицировано более 100 типов вирусов, способствующих развитию ПЗ: наиболее распространенные из них – риновирусы, коронавирусы, вирусы парагриппа и респираторно-синцитиальные вирусы (Lovell, 1990). Поскольку специфических средств для борьбы с этими патогенами не существует, единственным действенным терапевтическим подходом при ПЗ является симптоматическое лечение.
Целью исследования, в котором приняли участие более 1 тыс. пациентов, была сравнительная оценка эффективности комбинированного лекарственного средства ГРИППОСТАД^® С капсулы (производства компании STADA OTC Arzneimittel GmbH, Германия) в устранении симптомов ПЗ и его компонентов. Сегодня с результатами исследования, опубликованными в Международном журнале клинической фармакологии и терапии (Inte ational Jou al of Clinical Pharmacology and Therapeutics, Vol. 41. – № 3/2003; 114-125. Авторы: Koytchev R., Vlahov V., Bacratcheva N., Giesel B., Gawronska-Szklartz B., Wojcicki J., Mrozikiewicz A., van der Meer M., Alken R.-G.), может ознакомиться и читатель “Еженедельника АПТЕКА”.

На жаль, нині всім учасникам фармацевтичного ринку – компаніям-виробникам, дистриб’юторам, працівникам роздрібної мережі нерідко доводиться стикатися з випадками виявлення фальсифікованих лікарських засобів. Це небезпечне явище становить значну загрозу як для здоров’я споживачів, так і для репутації аптечних установ. Тому працівники останніх мають бути особливо пильними і звертати увагу на особливості упаковки та маркування товару, щоб своєчасно виявити підробки та не допустити їх реалізацію.

Компания “Консалтинг в здравоохранении: информация, стратегия и организация” – ISO (Intelligence, Strategy and Organization) Healthcare Consulting – уже более 25 лет разрабатывает инновационные консалтинговые решения, обеспечивая стратегическую поддержку компаниям, работающим в сферах фармации, биотехнологий и медицинской промышленности. ISO Healthcare Consulting является подразделением Interpublic Group (IPG) – одной из крупнейших компаний в мире, занимающихся маркетинговыми коммуникациями и информационным обслуживанием операторов рынка, насчитывающая свыше 60 тыс. сотрудников в 130 странах. На страницах декабрьского номера журнала “Scrip Magazine” за 2003 г. специалисты компании ISO Healthcare Consulting – Loic Plantevin, Lionel Delaporte и Kate Parker – рассуждают, почему в условиях современного фармрынка все более необходимым становится локальное стратегическое планирование брэнда…

Предлагаемый вашему вниманию материал, предоставленный российской компанией RMBC, специализирующейся на маркетинговых исследованиях и бизнес-консультировании. Представлен аналитический обзор розничных продаж на российском фармацевтическом рынке за первые три квартала 2003 г., основанный на данных проекта RMBC “Розничный аудит лекарственных средств в РФ”™.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів:
РОЗЧИН НАТРІЮ ХЛОРИДУ 0,9% в ампулах по 10 мл, № 10, виробництва “Львівфарм”, Україна;
РОЗЧИН ФУРАЦИЛІНУ СПИРТОВИЙ 1:5000 у флаконах по 10 мл, виробництва ДКП “Чернігівська фармацевтична фабрика”, Україна;
КАЛІЮ ПЕРМАНГАНАТ, порошок у флаконах по 5 г, виробництва “Артемовская фармацевтическая фабрика”, СРСР;
ГЕЛУСИЛ, суспензія у пакетах по 12 мл, № 20, виробництва “Хемофарм ДД”, Югославія;
ОКАРИН СУХИЙ, 2 дози в ампулах, № 10, виробництва Нижегородське ДП по виробництву бактерійних препаратів фірми “ІмБіо”, Російська Федерація.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів АНЕСТИЗИН, таблетки по 0,3 г, № 10, виробництва ВАТ “Органіка”, Російська Федерація, ЛІПОЄВА КИСЛОТА, таблетки по 0,025 г, № 10, виробництва ВАТ “Уралбіофарм”, Російська Федерація, РИБОФЛАВІН-МОНОНУКЛЕОТИД, розчин для ін’єкцій 1% у амп. по 1 мл, № 10, виробництва ВАТ “Новосибфарм”, Російська Федерація, РЕТРОВІР, таблетки по 300 мг, № 60, виробництва “Glaxo Wellcome”, Великобританія, ОЛІЯ РИЦИНОВА, олія по 30 г у флаконах, виробництва ВАТ “Львівська фармацевтична фабрика”.

Как известно, в Государственной службе лекарственных средств и изделий медицинского назначения (далее – Государственной службе) создано Управление лицензирования. Первое заседание Лицензионной комиссии, в состав которой вошли сотрудники Государственной службы и других структур, а также представители общественных профессиональных объединений, состоялось 5 ноября 2003 г. С этого времени прошло 2 месяца, в течение которых комиссия собиралась 10 раз. За это время рассмотрено 1277 лицензионных дел. По 804 из них приняты положительные решения, в том числе 724 – о выдаче лицензий и копий лицензий. 439 дел оставлено без рассмотрения, а 34 заявителям отказано в выдаче лицензий. О том, как работается Лицензионной комиссии и какие проблемы приходится решать ее сотрудникам, корреспонденту “Еженедельника АПТЕКА” рассказала начальник Управления лицензирования Государственной службы Светлана Зброжек.