Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу НЕКОЛД, таблетки, вкриті оболонкою, № 4 серії ND 1024 виробництва «Медітек», Індія.

На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПФЛЮ, таблетки № 4 серії Т314 виробництва «Гімансу Оверсіз», Індія.

На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ, таблетки № 100 серії CS 198 виробництва «Сінмедик Лабораторіз», Індія.

На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та за¬стосування лікарського засобу СТРЕПСІЛС З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники № 24 серії 6А виробництва «Бутс Хелскеа Інтернешнл», Великобританія.

На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИПКОЛД-Н, таблетки № 4 серії М4101 виробництва фірми «Маті Фармасьютикалз Пвт. Лтд.», Індія.

На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків трьох серій 460704, 10105, 20105 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО виробництво, реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ХЛОРГЕКСИДИНУ БІГЛЮКОНАТ, розчин 0,05% по 100 мл у флаконах полімерних виробництва Одеське виробниче хіміко-фармацевтичне підприємство «Біостимулятор» у формі ТОВ, Україна.

На підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% у флаконах по 100 мл серій 240305, 340305 з маркуванням виробника ДП «Межиріцький вітамінний завод» ДАК «Укрмедпром», Україна, який має ознаки фальсифікації

На підставі встановлення фактів невідповідності архівних зразків серії 401004 ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Еритроміцин, таблетки 0,1 г № 20 серії 401004 виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», м. Київ, Україна.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.  

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????