Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ПРО ДЕРЖАВНУ РЕЄСТРАЦІЮ (ПЕРЕРЕЄСТРАЦІЮ) ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ТА ВНЕСЕННЯ ЗМІН У РЕЄСТРАЦІЙНІ МАТЕРІАЛИ
ПЕРЕЛІК ЗАРЕЄСТРОВАНИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ЯКІ ВНОСЯТЬСЯ ДО ДЕРЖАВНОГО РЕЄСТРУ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ УКРАЇНИ

ПРО ВНЕСЕННЯ ЗМІН ДО НАКАЗУ МОЗ УКРАЇНИ від 01.12.2004 № 590

Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів МОЗ України створюється компетентна комісія для вирішення питань наявності у показаннях до застосування спеціальних харчових продуктів та біологічно-активних добавок лікувального ефекту.

На підставі результатів додаткових досліджень і встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ФЕСТАЛ, драже № 100 серії 334024 з маркуванням виробника «Авентіс Фарма Лімітед», Індія, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФЕСТАЛ, драже № 100 серії 334024 з маркуванням виробника «Авентіс Фарма Лімітед», Індія, який має ознаки фальсифікації.

На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 30604 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ПІВОНІЇ НАСТОЙКА, по 100 мл серії 30604 виробництва Луганське обласне комунальне виробниче підприємство «Фармація» Фармацевтична фабрика, Україна.

На підставі встановлення факту непроведення виробником контролю якості готового лікарського ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦИПРОФЛОКСАЦИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 10 серії 011004 виробництва «Хау Зіянг Юнайтед Фармас’ютикал Фекторі — ХГ Фарм», В’єтнам.

30 сентября 2004 г., когда с рынков всех стран мира компанией «Мерк» был отозван оригинальный препарат рофекоксиба Виокс, стало своеобразной точкой отсчета, начиная с которой потрясенное сообщество развитых стран, ощутив несовершенство систем, обеспечивающих его безопасность, активизировало работу над усовершенствованием последних.

На публічне обговорення виноситься проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження форм розрахунку додаткових витрат на спирт етиловий та звіту про обсяги виготовлення лікарських засобів з використанням спирту етилового для отримання компенсації», розроблений відповідно до постанови Кабінету Міністрів України «Про затвердження Порядку використання у 2005 році коштів державного бюджету, які виділяються виробникам лікарських засобів на компенсацію додаткових витрат, пов’язаних із зміною ставки акцизного збору на спирт етиловий» від 28 травня 2005 р. № 403.

На підставі встановлення факту невідповідності архівних зразків серії 27032005 вимогам аналітичної нормативної документації ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу АСПАРКАМ, таблетки у контурних чарункових упаковках № 50 серії 27032005 виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????