Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

При ознакомлении с настоящим обзором, подготовленным с использованием данных компании IMS Health (www.imshealth.com), материалов ВОЗ (www.who.int) и журнала “Scrip”, следует учитывать, что:

• динамика показателей объемов продаж рецептурных и некоторых безрецептурных препаратов представлена в ценах производителя при постоянном обменном курсе валют (то есть без учета его колебаний);
• объемы продаж охватывают прямые и непрямые каналы поставок лекарственных средств от дистрибьюторов и производителей в аптеки (для Японии учитываются также объемы продаж через больницы, а для США – с использованием почтовых заказов);
• 13 фармацевтических рынков, отнесенных компанией IMS Health к ключевым (“key global markets”), составляют более двух третей всего объема мирового фармацевтического рынка.

А В ЭТО ВРЕМЯ В УКРАИНЕ…
НЕКОТОРЫЕ СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ИМПОРТА ГЛС В УКРАИНУ И ДАННЫХ IMS ПО 13 КРУПНЕЙШИМ ЗАРУБЕЖНЫМ РЫНКАМ
Данные, использованные в статье, основаны на материалах, предоставленных Государственным информационно-аналитическим центром мониторинга внешних товарных рынков “Госвнешинформ”, информационной системой “Лекарственные средства” ООО “МОРИОН” и других доступных редакции источниках.

Продолжая тему медицинского страхования в Украине (№ 1 (422) от 12 января 2004 года), хотим еще раз напомнить, что страховые компании предоставляют медицинскую помощь посредством ассистанского центра – круглосуточной врачебной диспетчерской службы.

Элоксатин (оксалиплатин) – противоопухолевый препарат производства известной фармацевтической компании “Санофи-Синтелабо” (Франция) относится к классу производных платины и обладает широким спектром противоопухолевой активности in vivо.

Вопросы регулирования рынка генериков актуальны для всех стран Восточной Европы, особенно СНГ. В “Еженедельнике АПТЕКА” (№1 (422) от 12 января 2004 г.) тему разработки и регистрации препаратов-генериков в странах Европейского Союза и СНГ затронул профессор Н.А. Ляпунов. В журнале “Ремедиум” (№ 7-8, 2003 г.) была опубликована статья профессора Ю.Б. Белоусова “Дженерики – мифы и реалии”. Ключевым в статье является тезис о неправомерности механического перенесения на воспроизведенные препараты информации об эффективности и безопасности соответствующих инновационных (оригинальных), изученных в клинике брэндов.
Неоднократно отмечалось, что по ряду активных веществ в России зарегистрировано десятки торговых наименований-синонимов. Есть основания полагать, что многие из них были допущены в обращение без должного изучения и оценки. Например, без учета результатов определения биоэквивалентности и стабильности, степени соблюдения стандартов GMP их производителями, соответствия современным фармакопейным требованиям и т.п. При этом ни медицинские, ни аптечные работники, не говоря уже о потребителях, не информированы о том, на каких основаниях были приняты решения о регистрации таких препаратов. Как известно, в России (как и в Украине; прим. ред.), в отличие от ряда западных стран, подобные материалы (regulatory/summary basis of approval) не публикуются.
Для того чтобы содействовать дальнейшему обсуждению поднятых профессором Ю.Б. Белоусовым проблем, постараемся выделить имеющие отношение преимущественно к фармации, выстроить их в логический ряд, несколько детализировать и высказать некоторые конкретные предложения.

Европейская оптовая компания “Феникс” приобрела 64% акций фармацевтической фирмы “Фидес” – крупнейшей дистрибьюторской компании Словакии. Остальная часть акций осталась собственностью словацкой компании.

Авандамет – комбинированный препарат производства компании “ГлаксоСмитКляйн” (Великобритания), в состав которого входит розиглитазон и метформин, в конце 2003 г. был одобрен к применению в странах Европейского Союза у пациентов с сахарным диабетом II типа.

Результаты последнего исследования, проведенного Группой по изучению эфализумаба (The Efalizumab Study Group), свидетельствуют о том, что лечение данным препаратом способствует уменьшению выраженности симптомов и улучшению качества жизни больных псориазом.

Верховна Рада України прийняла Закон України “Про Державний бюджет України на 2004 р.”, який вступив у дію з 1 січня 2004 р.

22 сентября 2003 г. в Нью-Йорке на 58-й Специальной сессии ООН генеральный директор ВОЗ LEE Jong-wook и исполнительный директор ЮНЭЙДС Piter Piot сделали совместное заявление о том, что недостаточный доступ к антиретровирусным препаратам является мировой проблемой здравоохранения, и объявили концепцию совместной инициативы ВОЗ и ЮНЭЙДС, условно названную “3 к 5”. Суть концепции заключается в том, чтобы к концу 2005 г. охватить антиретровирусной терапией 3 млн человек с ВИЧ/СПИДом в развивающихся странах. Это решение обусловлено тем, что в последние годы постоянно увеличивается количество случаев ВИЧ-инфицирования и смерти от СПИДа.
В начале октября 2003 г. в Украине с очередным рабочим визитом, связанным с проблемой доступности для ВИЧ-инфицированных антиретровирусной терапии, побывала советник Европейского регионального бюро ВОЗ, руководитель Специального проекта по фармации для СНГ (Программа по фармации ВОЗ), ответственный сотрудник ВОЗ по стратегии работы в Украине Нина Саутенкова (“Еженедельник АПТЕКА, № 39 (410) от 13 октября 2003 г.). Вопросы, касающиеся эпидемии ВИЧ/СПИДа, в настоящее время нередко включают в повестку дня совещаний глав государств и правительств.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ФіБС, розчин для ін’єкцій по 1 мл в ампулах, № 10, серії 351002, виробництва ДП “Біостимулятор” ДАК “Укрмедпром”.