Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

У зв’язку із встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Німегезик, таблетки по 100 мг, № 100 (10х10), серії 105079Х з маркуванням виробника «Алембик Кемикал Воркс Компани ЛТД», Індія,
заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Німегезик, таблетки по 100 мг, № 100 (10х10), серії 105079Х з маркуванням виробника «Алембик Кемикал Воркс Компани ЛТД», Індія.

У зв’язку з виявленням незареєстрованого лікарського засобу: СРЕДСТВО ОТ ЗАПОРОВ, шаровидні гранули по 10 г у пеналах, виробництва «Гомеопатична аптека «Фіта», Україна,
заборонено його реалізацію (торгівлю) та застосування.

В зв’язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг № 20 серії 340903 з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод «Польфа», Польща,
заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Бісептол, таблетки по 480 мг № 20 серії 340903 з маркуванням виробника Паб’яницький фармацевтичний завод «Польфа», Польща, який має наступні ознаки фальсифікації за показниками «Упаковка» та «Маркування»:

• основний колір картонної упаковки білий з жовтуватим відтінком (картонна упаковка оригінального зразка має чисто білий колір);
• кольорові вставки на картонній коробці світло-сірого і світло-червоного кольорів (на оригінальній упаковці — смуги темно-сірого і темно-червоного кольорів).
• напис «БІСЕПТОЛ» виконано світло-червоним кольором (на оригінальному зразку напис «БІСЕПТОЛ» виконано темно-червоним кольором);
• на алюмінієвій фользі блістера напис «Polfa» виконано тонким шрифтом, а написи «PABIANICE» та «480 mg» — жирним шрифтом, на відміну від оригінального зразка, де напис «Polfa» виконано жирним шрифтом, а напис «PABIANICE» та «480 mg» — тонким шрифтом.

В зв’язку з встановленням факту фальсифікації лікарського засобу Трихопол, таблетки по 250 мг, № 20 серій 2401001, 240203 з маркуванням виробника ЗФ «Польфарма С.А.», Польща,
заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Трихопол, таблетки по 250 мг № 20, серій 2401001, 240203 з маркуванням виробника ЗФ «Польфарма» С.А., Польща, який має такі основні ознаки фальсифікації за показником «Маркування»:

• колір широкої смуги на вторинній упаковці блідо-рожевий (на оригінальній упаковці широка смуга темно-рожевого кольору з бузковим відтінком);
• колір тонкої смуги світло-блакитний (на оригінальній упаковці — смуги темно-блакитного кольору).

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

Зовнішньоекономічний договір, як і кожний офіційний документ, має відповідну структуру та зміст. В наказі Міністерства економіки та з питань європейської інтеграції України «Про затвердження Положення про форму зовнішньоекономічних договорів (контрактів)» № 201 від 06.09.2001 р. передбачена послідовність договірних умов, які розроблялись у ході розвитку та вдосконалення національного законодавства й міжнародно-правових актів.

Chemical Diversity Labs, Inc. (Chemical Diversity) — ведущая компания, предоставляющая услуги по созданию новых химических соединений, работающая в области фармации, биотехнологии и сельского хозяйства, и «Рихтер Гедеон Рт.» — ведущая фармацевтическая компания Венгрии, 9 августа 2004 г. объявили о продлении сотрудничества на 2005–2006 гг. «Мы гордимся, что «Рихтер Гедеон Рт.», одна из крупнейших в Восточной Европе фармацевтических компаний, решила продлить свое […]

РУКОВОДСТВО ВОЗ ДЛЯ ОРГАНОВ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. 1999 г.

На пути развития фармрынка в 2004 г. достигнут экватор — пройдено уже полгода, время подводить некоторые итоги. Данная публикация посвящена исследованию вопросов, связанных с розничным сегментом фармацевтического рынка Украины в первом полугодии 2004 г. При подготовке материала использованы данные системы исследования рынка «Фармстандарт» компании «МОРИОН».

РЕЗУЛЬТАТЫ РАБОТЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО РЫНКА УКРАИНЫ В ИЮНЕ 2004г. »»
II КВАРТАЛ 2004. ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ ИТОГИ »»
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ РОЗНИЧНОГО СЕГМЕНТА ФАРМРЫНКА УКРАИНЫ В I ПОЛУГОДИИ 2004 г. »»
 
 

17 серпня 2004 р. у Міністерстві охорони здоров’я відбулася нарада за участю заступника Міністра — голови Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення Михайла Пасічника, співробітників Державної служби та керівників обласних підприємств (об’єднань) «Фармація», присвячена нормативно-правовому регулюванню обігу лікарських засобів.