Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Друге питання, що розглядалося на засіданні колегії, яка відбулася 10 червня 2003 р. у м. Житомирі («Щотижневик АПТЕКА», № 23(394) від 17 червня 2003 р.), викликало гарячі суперечки, — проект нової редакції закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я».
Закон було прийнято у 1992 р., проте він уже застарів і не відповідає сучасним вимогам. Підставою для розроблення нової редакції Закону стало приведення його у відповідність з Конституцією України, Указами Президента України, рішенням Конституційного Суду України (у справі щодо офіційного тлумачення положення ч. 3 ст. 49 Конституції України), законодавством Європейського Союзу та міжнародним правом в галузі охорони здоров’я.

В «Еженедельнике АПТЕКА», № 13 (384) от 7 апреля 2003 г. дано толкование различным проявлениям побочного действия лекарственных средств (ЛС) на организм человека. Осложнения лекарственной терапии объединены под собирательным понятием «лекарственная болезнь» (ЛБ). Рассмотрены разнообразные этиологические и патогенетические подходы, характеризующие всю сложность побочных реакций (ПР) ЛС и осложнений фармакотерапии. В продолжение темы в данной статье акцентируем внимание читателей на механизмах клинического проявления ПР ЛС.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про відзначення державними нагородами України медичних працівників

13 июня 2003 г. на Слобожанщине в живописном поселке Кулиничи (под Харьковом) для совместного времяпровождения собрались члены «Рыболовного клуба «Дарница».

Практически во всех сравнительных исследованиях (за исключением исследования GUSTO) была доказана эквивалентная клиническая эффективность стрептокиназы и генно-инженерных препаратов активатора тканевого плазминогена. Также доказано, что применение стрептокиназы ассоциировано с достоверно меньшим риском возникновения «больших» церебральных кровотечений, чем применение препаратов тканевого активатора плазминогена. Так, риск развития этого осложнения при введении стрептокиназы составляет 0,5%, альтеплазы — 0,72%. Учитывая этот факт, а также практически одинаковую клиническую эффективность (согласно данным мета-анализа), становится понятным, почему в большинстве стран мира в последние 25 лет СТРЕПТАЗА остается препаратом выбора в лечении острого инфаркта миокарда, острого венозного тромбоза и тромбоэмболии легочной артерии.
По данным последнего европейского регистра GRACE, 62% всех назначений тромболитических средств приходится на стрептокиназу. Это объясняется не только ее высокой эффективностью, но и соотношением «эффективность/стоимость», которое выгодно отличает препараты стрептокиназы от других представителей группы тромболитических средств. В большинстве стран, в том числе с ограниченными ресурсами, государство в состоянии обеспечить (и обеспечивает) централизованную закупку средств для тромболитической терапии — прежде всего СТРЕПТАЗЫ — для клиник и догоспитальных служб по оказанию неотложной медицинской помощи.

Те, про що так довго говорили, з чим сперечалися, чому не вірили, — сталося: 19 червня 2003 р. о 13 год 59 хв 321 народний депутат проголосував за закон України «Про внесення змін до закону України «Про податок на додану вартість», яким серед інших змін з 1 січня 2004 р. введено ставку ПДВ на лікарські засоби та вироби медичного призначення в розмірі 17%.

Сьогодні першочергове значення в державній політиці у фармацевтичному секторі набула проблема поліпшення забезпечення та контролю якості лікарських засобів (ЛЗ). На виконання затвердженої на найвищому рівні стратегії інтеграції України до Європейського Союзу, яка передбачає здійснення заходів з гармонізації систем стандартизації та сертификації продукції зі стандартами й вимогами ЄС, у нашій країні створений, діє і розвивається інститут уповноважених осіб. Особливостями фахової (післядипломної) підготовки кадрів, які несуть відповідальність за контроль якості ЛЗ, кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» поцікавився у декана медико-профілактичного і фармацевтичного факультету, професора кафедри фармацевтичної хімії та фармакогнозії Київської медичної академії післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика (КМАПО) МОЗ України, доктора фармацевтичних наук Наталії Ветютневої.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Ібупрофен, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,2 г № 50 серії 090502, виробництва ВАТ «Бєлмедпрепарати», Республіка Білорусь.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин йоду спиртовий 5%, розчин по 10 мл серії 151002, виробництва Фармацевтичної фабрики Луганського ОКВП «Фармація».