Міністерство охорони здоров’я УкраїниДержавна служба лікарських засобів і виробів медичного призначенняНаказ від 29 вересня 2004 № 258/1
ПРО ЗАТВЕРДЖЕННЯ ПЛАНУ НА ІV КВАРТАЛ 2004 РОКУ ПЕРЕВІРОК СУБ’ЄКТІВ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ
Міністерство охорони здоров’я України від 14.10.2004 р. № 01.07.-85Рішення
ПРИЗУПИНЕНО реалізацію (торгівлю) та застосування всіх партій виробу медичного призначення Рукавички хірургічні латексні стерильні виробництва ТОВ ТД «Кампус Коттон Клаб», Україна, до окремого рішення.
Інформація про проведення торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
Інформація про результати торгів (тендерів) щодо закупівель товарів (робіт, послуг) за рахунок державних коштів
Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????
Фармаконадзор. Новости нормативного регулирования
Вrn текущем номере «Еженедельника АПТЕКА»rn опубликован проект приказа Министерстваrn здравоохранения Украины «Обrn утверждении нормативных актов в отношении сбораrn и подачи информации о побочной реакции/действииrn лекарственных средств при клиническихrn испытаниях и их медицинском применении»,rn который утверждает «Инструкцию о представленииrn сообщений о побочных явлениях и реакциях приrn проведении клинических исследованийrn лекарственных средств» и «Инструкцию поrn осуществлению надзора за побочнымиrn реакциями/действиями лекарственных средств приrn медицинском применении». В этих инструкцияхrn учтены международные требования относительноrn контроля безопасности лекарственных средств какrn на этапе проведения их клинических испытаний,rn так и при медицинском применении, что позволитrn гармонизировать требования к контролю заrn безопасностью лекарственных средств с европейскими нормами. Этоrn касается и формы, и срока предоставленияrn исследователями и спонсорами клиническихrn испытаний информации о серьезных непредвиденныхrn побочных реакциях, а также формы предоставленияrn периодически обновляемых отчетов. Рассказываетrn заведующий сектором координации и контроляrn клинических испытаний лекарственных средств ГПrn «Государственный фармакологический центр» МЗrn Украины, доктор медицинских наук, профессор Владимирrn Мальцев.
Прес-конференція у представництві світового банку
Незабаромrn відбудуться перші закупівлі в рамках проектуrn «Контроль за туберкульозом та ВІЛ/СНІДом вrn Україні», що реалізується наrn кошти позики Світового банку. Про це йшлося наrn прес-конференії, яка відбулася 6 жовтня вrn представництві Світового банку у Києві
ТАНАКАН сохранит разум ясным
К лекарственным средствам, характеризующимсяrnвысокой эффективностью и хорошейrnпереносимостью, относится оригинальный препаратrnТАНАКАН, разработанный специалистамиrnфранцузской компании «Бофур Ипсен» иrnпредставляющий собой стандартизированный иrnзапатентованный экстракт листьев реликтовогоrnдерева гинкго билоба — EGb 761. ТАНАКАН хорошоrnизвестен специалистам здравоохранения иrnпациентам, и за многие годы успешногоrnклинического применения само название этогоrnпрепарата стало синонимом эффективной терапииrnсамой разнообразной неврологической патологии,rnв частности — нарушений памяти и внимания.
В Европе одобрено новое показание к использованию ФЕМАРЫ
Ингибитор ароматазы Фемара (летрозол) производства компании Novartis стал первым препаратом, который будет одобрен в Европе в качестве средства, предназначенного для лечения пациенток с раком молочной железы после окончания 5-летнего курса стандартной адъювантной терапии тамоксифеном. До этого данное показание к применению Фемары получило одобрение к использованию в Швейцарии и некоторых странах Латинской Америки, включая Мексику, Перу и Гватемалу. Согласно полученному по ускоренной схеме […]
СИРОП ЛОРАТАДИНА производства компании Ranbaxy одобрен FDA США
Компания Ranbaxy Laboratories получила одобрение Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) на производство и реализацию сиропа лоратадина, содержащего 5 мг действующего вещества в 5 мл. Эта лекарственная форма препарата является генерической версией Кларитина, антигистаминного средства производства компании Schering-Plough. Сироп лоратадина уже доступен как препарат безрецептурного отпуска. Представители компании Ranbaxy сообщают, […]
Gedeon Richter Romania S.A. член группы «Рихтер»
Проводя последовательную инвестиционную политику, в течение 1998–2002 гг. компания Gedeon Richter Ltd. (Венгрия) приобрела и основала в Центральной и Восточной Европе ряд новых производственных предприятий.
Новини фармації
Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.
Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.
Новини медицини
Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.

