Повноваження органів державного контролю щодо обігу лікарських засобів. Юридичні аспекти
Повноваження щодо проведення державного контролю за дотриманням законодавства України, спрямовані на забезпечення якості лікарських засобів, здійснюються відповідно до ст. 22 закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», № 2801-XІ від 19.11.1992 р., в якому зазначено, що «Держава через спеціально уповноважені органи виконавчої влади здійснює контроль і нагляд за додержанням законодавства про охорону здоров’я, державних стандартів, критеріїв та вимог, спрямованих на забезпечення здорового навколишнього середовища і санітарно-епідемічного благополуччя населення, нормативів професійної діяльності в галузі охорони здоров’я, вимог Державної Фармакопеї, стандартів, медичних матеріалів і технологій».


