Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

начальника Державної інспекції у Чернігівській області ЛЮДМИЛУ ОЛЕКСАНДРІВНУ ФЕДОРОВУ та начальника Державної інспекції у Волинській області ВАЛЕНТИНУ ГРИГОРІВНУ ГЕЛЬО

2 липня 2003 р. під головуванням Миколи Поліщука відбулося розширене засідання Комітету Верховної Ради України з питань охорони здоров’я, материнства та дитинства.
На засіданні комітету розглядалося питання стосовно проекту закону України «Про загальнообов’язкове державне соціальне медичне страхування», який готується до третього читання, Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів, прийняття постанови Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 р. № 789 «Про утворення Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення», створення робочої групи для підготовки порівняльних таблиць законопроекту «Про внесення змін та доповнень до закону України «Про лікарські засоби», інші.

На виконання Указу Президента України від 7 лютого 2003 р. за № 91 та постанови Кабінету Міністрів України від 2 червня 2003 р. за № 789 про утворення Державної служби лікарських засобів та виробів медичного призначення, доручення Кабінету Міністрів України від 9 червня 2003 р. за № 34801 Міністерство охорони здоров’я України видало наказ № 278 від 23 червня 2003 р., яким визначено заходи щодо ліквідації Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ пропонує для обговорення проект «Порядку одержання, обліку, зберігання та утримання тест-штамів мікроорганізмів для проведення контролю якості лікарських засобів за мікробіологічними показниками».

Товари, виключені наказом Міністерства охорони здоров’я України від 12.02.2003 р. № 62 з Переліку виробів медичного призначення, що підлягають державній реєстрації в Україні, при митному оформленні можуть бути звільнені від обкладення податком на додану вартість за умови надання підтверджень Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення про їх державну реєстрацію.

Про затвердження змін та доповнень до інструкції з оформлення матеріалів про адміністративні правопорушення законодавства України щодо забезпечення якості лікарських засобів

У зв’язку з виявленням незареєстрованих лікарських засобів Глюкоза, розчин для ін’єкцій 40% по 10 мл в ампулах № 10, виробництва «Кальцекс», Латвійська Республіка; Тестостерону пропіонат, розчин для ін’єкцій в оливковій олії 5% по 1 мл в ампулах № 10 виробництва ТОВ «ФармаДон», Російська Федерація; розчин Люголя з гліцерином, розчин по 25 мл у флаконах виробництва ДКП «Чернігівська фармацевтична фабрика», Україна, заборонено їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10%, розчин 10% по 40 мл у флаконах серій 321002, 30103 виробництва ДКП «Житомирська фармацевтична фабрика», м. Житомир.

Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Лікувальні суміші для дітей, хворих на фенілкетонурію Управління охорони здоров’я Одеського міськвиконкому 31.07.2003 р. 10.00 31.07.2003 р. 15.00 4613 Медичне обладнання — 7 од. Дніпропетровська державна медична академія МОЗ України 29.07.2003 р. 10.00 29.07.2003 р. 14.00 4618 Медикаменти та вироби медичного призначення Міський протитуберкульозний диспансер […]

Своїми поглядами на сучасний стан фармацевтичної галузі України та роздумами щодо перспектив розвитку її кадрових ресурсів з кореспондентом «Щотижневика АПТЕКА» поділився завідувач кафедри економіки та організації фармації, декан фармацевтичного факультету Національного медичного університету ім. О.О. Богомольця, доктор фармацевтичних наук, професор Дмитро Волох.