Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

21 декабря 2001 г. состоялась расширенная коллегия Министерства здравоохранения Украины, на которой обсуждались проблемы развития отечественной фармацевтической промышленности, состояние фармацевтического рынка и лекарственного обеспечения населения Украины.
На расширенную коллегию МЗ Украины были приглашены представители областных администраций, начальники областных управлений здравоохранения, руководители фармацевтических предприятий, учебных заведений, представители общественных организаций и деловых кругов.

В состав препарата ГРИППФЕРОН, КАПЛИ В НОС (интерферон альфа) компании «Фирн-М», Россия, в качестве активного вещества входит человеческий рекомбинантный интерферон альфа 2b.
ГРИППФЕРОН, КАПЛИ В НОС — современный эффективный противовирусный препарат, характеризующийся прямой направленностью воздействия на этиологическую причину ОРВИ. Его можно успешно использовать в целях индивидуальной профилактики гриппа и ОРВИ у лиц в возрасте от 1 года. ГРИППФЕРОН, КАПЛИ В НОС удобен в применении, практически не вызывает побочных реакций и может быть использован с лечебной и профилактической целью у детей и взрослых.

«Еженедельник АПТЕКА» уже сообщал читателям о том, что в 2000 г. «Лечива» стала собственностью американской инвестиционной компании. Это повлекло за собой изменения в подходах к работе на рынке и к персоналу. В частности, с начала 2001 г. представительство компании «Лечива» в Украине работает в обновленном составе. Чего удалось достичь за это время и каковы планы на 2002 г.? С такими вопросами мы обратились к главе представительства компании Константину Лебедеву.

На заседании Американского общества гематологов в Орландо (Флорида, США) были представлены результаты рандомизированного сравнительного исследования клинической эффективности препаратов Клексан/Ловенокс (эноксапарин натрий) фармацевтической компании «Авентис» и ксимелагатрана. Оба препарата относятся к лекарственным средствам антитромботического действия. Ксимелагатран сейчас находится на стадии клинических испытаний. Предполагается, что после регистрации его будут использовать для лечения больных с тромбозом глубоких вен и тромбоэмболией легочной артерии.

ІНФОРМАЦІЯ ПРО ПРОВЕДЕННЯ ТОРГІВ (ТЕНДЕРІВ) ЩОДО ЗАКУПІВЕЛЬ ТОВАРІВ (РОБІТ, ПОСЛУГ) ЗА РАХУНОК ДЕРЖАВНИХ КОШТІВ* Предмет закупівлі Замовник Термін подання Термін розкриття Номер оголошення у ВДЗ Лот 5 — медикаменти Відділ освіти Пролетарської районної ради, м. Донецьк 16.00 16.01.2002 р. 08.00 21.01.2002 р. (лот 5) 5083 Лот 1 — сильнодіючі наркотичні та отруйні лікарські засоби Лот 2 — […]

Про затвердження Інструкції про порядок застосування економічних та фінансових (штрафних) санкцій органами державного контролю за цінами

21 декабря 2001 г. представительство компании «Алембик» (Индия) в Украине организовало прием в честь ученых, практических врачей и организаторов здравоохранения г. Киева в связи с подведением итогов двухлетней деятельности в нашей стране.

В конце 2001 г. в Академии государственной налоговой службы Украины (г. Ирпень) состоялась научно-практическая конференция «Стратегия реализации государственных гарантий оказания медицинской помощи населению Украины на основе медицинского страхования».

Что обычно понимают под фармакоэкономикой?
На этот и другие вопросы корреспондента «Еженедельника АПТЕКА» отвечают заведующий кафедрой организации и экономики фармации с курсом технологии лекарств Львовского государственного медицинского университета им. Данила Галицкого, доктор фармацевтических наук, профессор Борис Парновский и Степан Маило, семейный врач, опыт работы которого в практической медицине более 20 лет.

Препарат ПРОТИОНАМИД производства компании «Дженом Биотек» (Индия) относится ко 2-й группе противотуберкулезных средств, назначаемых в случае неэффективного лечения противотуберкулезными средствами первого ряда при разных формах туберкулеза. ПРОТИОНАМИД следует назначать только в комбинации с другими противотуберкулезными препаратами.
Препарат ПРОТИОНАМИД компании «Дженом Биотек» изготовлен из высококачественных субстанций, соответствующих требованиям Британской Фармакопеи. Производство ПРОТИОНАМИДА соответствует стандартам GMP ВОЗ.