Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

Одним з найбільш поширених у клінічній практиці симптомокомплексів є синдром больового рефлекторного м'язового спазму. Цей синдром досить часто розвивається при неврологічній патології, а також формується при дегенеративних і запальних захворюваннях опорно-рухового апарата. Спазми м'язів порушують координацію рухів і здатність до пересування, а інтенсивний біль погіршує якість життя пацієнтів. Міорелаксація є основним методом патогенетичної терапії больового м'язового спазму, для усунення якого здебільшого застосовують міорелаксанти з центральним механізмом дії (антиспастичний ефект реалізується шляхом впливу на ЦНС).
МІДОКАЛМ (толперизону гідрохлорид) — міорелаксант центральної дії, використовується в клінічній практиці вже понад 40 років. Препарат, який виробляє фармацевтична компанія «Гедеон Ріхтер» А.Т. (Угорщина), зареєстрований більше ніж у 30 країнах світу, це ефективний і безпечний препарат, відомий клініцистам і фармацевтам України, який широко застосовують для лікування пацієнтів із захворюваннями, що супроводжуються підвищенням тонусу поперечносмугастих м'язів.
Представництво компанії «Гедеон Ріхтер» в Україні повідомило про звернення великої кількості хворих щодо відсутності препарату в багатьох аптеках, хоча на ринок препарат поставляється в достатній кількості і є в пропозиціях дистриб'юторів. Працівники аптек часто не включають МІДОКАЛМ до аптечного асортименту через недостатню інформованість щодо правил його відпуску. Пацієнти, яким призначено цей лікарський засіб, протягом тривалого часу не можуть його придбати.

28 мая дочернее фармацевтическое предприятие «Фармаркет-Польфа Кутно», представляющее в Украине продукцию Кутновского фармацевтического завода «Польфа» (Польша), отметило 5-летие своей деятельности в Украине. Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» обратилась с просьбой к директору ДФП «Фармаркет-Польфа Кутно» Тарасу Вельгошу рассказать об истории создания предприятия и перспективах его работы в Украине.

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Про державну реєстрацію лікарських засобів

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин Рінгера, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках серії 380802, виробництва ТОВ «Віта», м. Макіївка, Донецька область.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Декстран 40, субстанція серії 020415, виробництва фірми «ВІОТІКА», Словаччина.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Реополіглюкін, розчин для інфузій у пакетах по 250 мл серій 010103/1, 020203/1, 030203/1, 040203/1, виробництва Фармацевтична фабрика Луганського ОКВП «Фармація», м. Луганськ.

Про скасування висновків лабораторії щодо проведення досліджень зразків Декстрану 40 с.020415 виробництва фірми «Біотика», Словаччина,та Реополіглюкіну с.010103/1.

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Астмопент, аерозоль по 20 мл (400 доз) у флаконах № 1 серій Н07002, Н11001, виробництва «ГлаксоВеллком Познань AT», Польща.

Заборонено реалізацію (торгівлю) та застосування лікарських засобів Розчин глюкози 5% для ін'єкцій у флаконах по 500 мл, виробництва Pharm. Works «Terpol» S.A., Польща, та Колістрін парентерал, порошок для парентерального застосування у флаконах, виробництва «Grunen T hal», Німеччина.