Всі новини медицини та фармації. Фармацевтичні новини

ГАСТРО-НОРМ.У лікуванні пептичної виразки шлунка та дванадцятипалої кишки

На сучасному етапі зберігають своє терапевтичне значення препарати вісмуту, великий досвід застосування яких свідчить про відсутність до них резистентності з боку Helicobacter pylori і, у разі раціонального їх використання, про мінімальну негативну дію на мікробіоценоз товстого кишечнику.
Серед сучасних препаратів колоїдного субцитрату вісмуту слід відзначити ГАСТРО-НОРМ (АТ «Галичфарм», Україна), в’яжучий, антацидний і антигелікобактерний засіб, який можна рекомендувати для широкого застосування в комплексній терапії пептичної виразки шлунка та дванадцятипалої кішки.

ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В и ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В С ГАРАМИЦИНОМоригинальные бренды для лечения дерматологических заболеваний

ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В и ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В с гарамицином — оригинальные препараты американской компании «Шеринг-Плау» — эффективные и безопасные лекарственные средства для наружного применения, которые хорошо зарекомендовали себя в отечественной дерматологической практике. Они характеризуются высоким клиническим эффектом, низкой биодоступностью (всасываются в системный кровоток в незначительной степени) и слабовыраженным атрофогенным влиянием на кожу.

Кальцій: мінерал, незамінний для кісток

Відома скандинавська фармацевтична компанія «НІКОМЕД» впроваджує на фармацевтичний ринок України оригінальний препарат — КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД. Назва препарату говорить сама за себе — в одній таблетці вдало поєднані дві речовини з лікувально-профілактичною дією — 1,25 г кальцію карбонату (еквівалентно 500 мг кальцію) та вітамін D3 (200 МО). Прийом лише двох таблеток препарату КАЛЬЦІЙ-Д3 НІКОМЕД на добу забезпечує добову потребу та стійкий баланс кальцію та вітаміну D3 в організмі. Препарат характеризується високою біодоступністю та безпечністю.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 04.09.2001 № 1961/12-04

За результатами державного контролю зразки Мазі оксолінової 0,25% 10 г с. 90200 виробництва ВАТ «Лубнифарм» (вилучені під час інспектування суб’єктів господарської діяльності в Одеській та Сумській областях) не відповідають вимогам ФС 42У-13-221-97 за показниками «Опис» та «Однорідність» (виявлено численні включення червоного кольору).

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я УкраїниЛист від 06.09.2001 № 1988/12-04

За результатами державного контролю зразків, вилучених у торговельній мережі у Луганській області, Розчин Рінгера для інфузій у пляшках серії 011299 виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», щодо якого була підозра на нестерильність, а також інших п’яти серій (070501, 110701, 120701, 130701, 100601), зазначений розчин — стерильний, не пірогенний і не токсичний та за всіма фізико-хімічними показниками відповідає вимогам аналітичної нормативної документації.
Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України поновлює реалізацію Розчину Рінгера для інфузій по 200 мл у пляшках серії 011299 виробнитва ТОВ «Юрія-Фарм», яка була зупинена листом від 08.08.2001 р. № 1775/12-04.

Инновационные лекарственные средства в Европейском СоюзеТочка зрения экспертов Европейской ассоциации генерических препаратов

В последнее время в странах Европейского Союза наблюдается спад инновационной активности фармацевтических компаний. Эксперты Европейской ассоциации генерических препаратов (ЕАГП) полагают, что причиной этого является не недостаточная защита интеллектуальной собственности европейских фармацевтических компаний, а усиление конкуренции на рынке.

Этическая оценка методик проведения исследований

Продолжая цикл публикаций (см. «Еженедельник АПТЕКА», № 33 (304), №34 (305)), посвященных основным принципам этической оценки исследований на людях, авторы знакомят читателей с основными методиками проведения исследований, а также рассматривают некоторые вопросы клинического характера, решение которых входит в компетенцию Этической комиссии.

Патентная «кольчуга» для формулызащита оригинального препарата возможна!

О том, как решаются вопросы защиты интеллектуальной собственности в фармацевтической отрасли Украины, корреспонденту «Еженедельника АПТЕКА» рассказывает главный консультант Комитета по вопросам науки и образования Верховной Рады Украины, член Международной ассоциации по защите промышленной собственности (AIPPI), член редколлегии журнала «Інтелектуальна власність», эксперт НИИ судебных экспертиз Геннадий Андрощук.

Работа по внедрению GMP в Украине только начинается

В июле 2001 г. в Министерстве здравоохранения Украины состоялась презентация проекта TACIS «Создание национальной инспекции GMP» в Украине, который осуществляет CII Group. Корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» обратился к руководителю проекта доктору Вернеру Гилсдорфу с просьбой ответить на ряд вопросов относительно этой программы.

Новини фармації

Найактуальніші та найгарячіші матеріали, що охоплюють усі аспекти сучасної фармації в Україні та світі. Вчасно про найважливіші події, що відбуваються у вітчизняній та зарубіжній фармації з коментарями провідних експертів та лідерів думок. Огляди препаратів та фармацевтичних компаній, аналітичні публікації, що відстежують динаміку фармринку з максимальною оперативністю; R&D, питання маркетингу та менеджменту у фармації; найбільш актуальні нормативно-правові документи, що регулюють роботу фармацевтичної галузі.

Таким чином, кожен день на нашому сайті ви можете дізнатися про найактуальніші фармацевтичні новини в режимі онлайн.

Новини медицини

Медицина та фармація є невід’ємними складовими частинами системи охорони здоров’я, а лікарі та фармацевти роблять одну спільну справу. Саме тому на нашому сайті поряд із фармацевтичними новинами ви можете дізнатися про новини у сфері медицини.